4-toluenosulfonian estru benzylowego 3-fenylo-L-alaniny (nr CAS 1738-78-9)

Ester benzylowy L-fenyloalaniny (L-fenyloalanina) to związek organiczny, którego budowa chemiczna zawiera grupy L-fenyloalaniny i estru benzylowego. Ester benzylowy L-fenyloalaniny. P-toluenosulfonian posiada następujące właściwości:
1. Właściwości fizyczne: Ester benzylowy L-fenyloalaniny jest białym, stałym proszkiem.
2. Rozpuszczalność: Jest rozpuszczalny w niektórych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol, aceton i dichlorometan.
3. Stabilność: Jest stosunkowo stabilny w temperaturze pokojowej, ale może mieć na niego wpływ ciepło i światło. Główne zastosowania estru benzylowego L-fenyloalaniny są następujące:
1. Badania biochemiczne: L-fenyloalanina jest aminokwasem niezbędnym, biorącym udział w różnorodnych procesach biosyntezy in vivo. Benzylowaną L-fenyloalaninę można wykorzystać do badania powiązanych aktywności biologicznych i szlaków metabolicznych.
2. Synteza leków: Ester benzylowy L-fenyloalaniny jest półproduktem do syntezy niektórych leków i związków.

Metoda wytwarzania estru benzylowego L-fenyloalaniny:
Alkohol p-benzylowy i L-fenyloalaninę kondensuje się w warunkach kwasowych, otrzymując ester benzylowy L-fenyloalaniny.

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:
1. Bezpieczeństwo chemiczne: Dane dotyczące toksyczności związku są ograniczone. Podczas stosowania należy przestrzegać odpowiednich laboratoryjnych procedur bezpieczeństwa.
2. Środki unikania: Unikać bezpośredniego kontaktu ze skórą i oczami, a jeśli to konieczne, nosić odpowiedni sprzęt ochrony osobistej.
3. Warunki przechowywania: Należy przechowywać w szczelnie zamkniętym opakowaniu, z dala od światła słonecznego i źródeł ciepła.