strona_baner

produkt

Aldehyd 3-fenylopropionowy (nr CAS 104-53-0)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C9H10O
Masa molowa 134,18
Gęstość 1,019 g/ml w 25°C (lit.)
Temperatura topnienia -42°C
Punkt Bolinga 97-98°C/12 mmHg (lit.)
Temperatura zapłonu 203°F
Numer JECFA 645
Rozpuszczalność w wodzie Miesza się z chloroformem, dichlorometanem, octanem etylu, alkoholem i eterem. Niemieszalny z wodą.
Rozpuszczalność 0,74 mg/l
Prężność pary 15 hPa (98°C)
Wygląd Płyn
Kolor Przejrzysty, bezbarwny do jasnożółtego
BRN 1071910
Stan przechowywania Przechowywać w temperaturze poniżej +30°C.
Wrażliwy Wrażliwy na powietrze
Współczynnik załamania światła n20/D 1,523(dosł.)
Właściwości fizyczne i chemiczne Bezbarwna ciecz. Jest taki zapach jak Hiacynt. Gęstość 1,010-1,020. Temperatura topnienia 47. Temperatura wrzenia 221-224°C (0,1 MPa, 744 Hg). Współczynnik załamania światła 532. Rozpuszczalny w etanolu.
Używać Szeroko stosowany do przygotowania różnorodnych esencji kwiatowych, zwłaszcza o smaku goździkowym, jaśminowym i różanym

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Symbole zagrożenia Xi – drażniący
Kody ryzyka R36/38 – Działa drażniąco na oczy i skórę.
R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
Opis bezpieczeństwa S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S36 – Nosić odpowiednią odzież ochronną.
S37/39 – Nosić odpowiednie rękawice i ochronę oczu/twarzy
WGK Niemcy 2
RTECS MW4890000
KODY F MARKI FLUKA 10-23
TSCA Tak
Kod HS 29122900
Toksyczność LD50 doustnie u Królika: > 5000 mg/kg LD50 przez skórę Królika > 5000 mg/kg

 

Wstęp

Aldehyd fenylopropionowy, znany również jako benzyloform. Poniżej znajduje się wprowadzenie do właściwości, zastosowań, metod wytwarzania i informacji dotyczących bezpieczeństwa aldehydu fenylopropionowego:

 

1. Natura:

- Wygląd: Fenylopropion jest bezbarwną cieczą, która czasami może być żółta.

- Zapach: o specjalnym aromatycznym aromacie.

- Gęstość: stosunkowo wysoka.

- Rozpuszczalność: Rozpuszczalny w wielu rozpuszczalnikach organicznych, w tym alkoholach i eterach.

 

2. Zastosowanie:

- Synteza chemiczna: Aldehyd fenylopropionowy jest jednym z ważnych surowców w wielu syntezach organicznych, który można wykorzystać do przygotowania różnorodnych związków organicznych.

 

3. Metoda:

- Metoda bezwodnika octowego: Fenylopropanol poddaje się reakcji z bezwodnikiem octowym w warunkach katalizowanych kwasem, w wyniku czego powstaje bezwodnik fenylopropylooctowy, który następnie poddaje się dewinizacji do kwasu benzylooctowego i na koniec przekształca się w fenylopropion przez utlenianie.

- Metoda mechanizmu odpowiedzi: Bromek fenylopropylu poddaje się reakcji z mieszaniną cyjanku sodu i wodorotlenku sodu, tworząc fenylopropionazon, który następnie hydrolizuje się przez ogrzewanie, otrzymując benzyloaminę, i na koniec utlenia się do aldehydu fenylopropionowego.

 

4. Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

- Fenylopropion jest drażniący i żrący, należy unikać kontaktu ze skórą i oczami, a jeśli to konieczne, należy nosić rękawice i okulary ochronne.

- Podczas użytkowania i przechowywania należy zwrócić uwagę na ryzyko pożaru i gromadzenia się ładunków elektrostatycznych.

- Aldehyd fenylopropionowy może powodować szkody dla środowiska, dlatego w przypadku jego wycieku należy podjąć odpowiednie środki ochrony środowiska.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas