strona_baner

produkt

3-(trifluorometylo)benzonitryl (nr CAS 368-77-4)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C8H4F3N
Masa molowa 171.12
Gęstość 1,281 g/ml przy 25°C (lit.)
Temperatura topnienia 16-20°C (lit.)
Punkt Bolinga 189°C (dosł.)
Temperatura zapłonu 162°F
Prężność pary 0,582 mmHg w temperaturze 25°C
Wygląd proszek do zbrylenia, aby uzyskać klarowny płyn
Kolor Biały lub bezbarwny do prawie białego lub prawie bezbarwny
BRN 1868102
Stan przechowywania Uszczelnione w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej
Wrażliwy Łzawiący
Współczynnik załamania światła n20/D 1,4575(lit.)
Właściwości fizyczne i chemiczne Bezbarwna lub jasnożółta ciecz. Temperatura topnienia wynosi 14,5 ℃, temperatura wrzenia 189 ℃, a gęstość względna 1,281.

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Symbole zagrożenia Xn – szkodliwy
Kody ryzyka R20/21/22 – Działa szkodliwie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu.
R36/38 – Działa drażniąco na oczy i skórę.
Opis bezpieczeństwa S45 – W przypadku awarii lub jeżeli źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza (jeśli to możliwe, pokaż etykietę).
S36 – Nosić odpowiednią odzież ochronną.
S36/37 – Nosić odpowiednią odzież ochronną i odpowiednie rękawice ochronne.
S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
Identyfikatory ONZ 3276
WGK Niemcy 3
Kod HS 29269095
Uwaga dotycząca zagrożeń Łzawiący
Klasa zagrożenia 6.1
Grupa pakowania III

 

Wstęp

M-trifluorometylobenzonitryl jest związkiem organicznym. Poniżej znajduje się szczegółowe wprowadzenie do właściwości, zastosowań, metod przygotowania i informacji o bezpieczeństwie tego związku:

 

Jakość:

M-trifluorometylobenzonitryl jest bezbarwną do bladożółtej krystaliczną substancją stałą o silnym zapachu benzenu. Związek jest rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol, eter i chlorek metylenu, w temperaturze pokojowej.

 

Używać:

M-trifluorometylobenzonitryl jest szeroko stosowany w syntezie organicznej. Można go również stosować w syntezie pestycydów i barwników.

 

Metoda:

M-trifluorometylobenzonitryl można zsyntetyzować w reakcji cyjanku i odczynników trifluorometanylowania. Powszechną metodą jest użycie cyjanku boru i chloru trifluorometanylu do wytworzenia m-trifluorometylobenzonitrylu.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

M-trifluorometylobenzonitryl jest stosunkowo stabilny w normalnych warunkach stosowania i przechowywania, ale należy się z nim obchodzić z zachowaniem odpowiednich środków ostrożności. Może być drażniący i żrący dla oczu i skóry, dlatego należy go natychmiast spłukać dużą ilością wody po kontakcie. Podczas stosowania należy nosić odpowiedni sprzęt ochrony osobistej, taki jak okulary ochronne, rękawice i odzież ochronną. Unikać wdychania i spożycia. Używając tego związku, postępuj zgodnie z odpowiednimi wytycznymi bezpieczeństwa i upewnij się, że jest on używany w dobrze wentylowanym pomieszczeniu.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas