Kwas 4-(2-hydroksypropan-2-ylo)fenyloboronowy (nr CAS 886593-45-9)

Wstęp

Kwas 4-(2-hydroksypropan-2-ylo)fenyloboronowy jest związkiem organoborowym. Jego wzór chemiczny to C10H13BO3, a względna masa cząsteczkowa wynosi 182,02 g/mol.

Natura:

Kwas 4-(2-hydroksypropan-2-ylo)fenyloboronowy jest białą, krystaliczną substancją stałą. Jest rozpuszczalny w wodzie, ale także rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych. Ma stosunkowo niską temperaturę topnienia i wrzenia, z temperaturą topnienia około 100-102°C. Jest to stabilny związek, który nie ulega łatwo utlenieniu i rozkładowi.

Używać:

Kwas 4-(2-hydroksypropan-2-ylo)fenyloboronowy jest ważnym odczynnikiem w syntezie organicznej. Można go stosować w reakcjach sprzęgania kwasu fenyloboronowego w celu utworzenia wiązań węgiel-bor poprzez reakcję ze związkami metaloorganicznymi w celu budowy złożonych organicznych struktur molekularnych. Można go również stosować jako ligand katalizatora do udziału w różnych reakcjach syntezy organicznej, takich jak reakcje redoks, reakcje sprzęgania i reakcje sprzęgania krzyżowego.

Metoda przygotowania:

Kwas 4-(2-hydroksypropan-2-ylo)fenyloboronowy można wytworzyć w reakcji kwasu fenyloboronowego i 2-hydroksypropanu. Powszechnie stosowaną metodą wytwarzania jest reakcja kwasu fenyloboronowego z 2-hydroksypropanolem w warunkach zasadowych w celu wytworzenia docelowego produktu, który oczyszcza się przez krystalizację w celu uzyskania czystego produktu.

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

Kwas 4-(2-hydroksypan-2-ylo)fenyloboronowy jest stosunkowo bezpieczny w normalnych warunkach stosowania. Jednakże, jak w przypadku każdej substancji chemicznej, należy zwrócić uwagę na środki bezpiecznego obchodzenia się z nią, unikać kontaktu ze skórą, oczami i ustami oraz wdychania jego pyłu i oparów. Podczas stosowania należy nosić rękawice, okulary i odzież ochronną. W przypadku dotknięcia lub wdychania należy natychmiast przemyć zanieczyszczone miejsce i zasięgnąć porady lekarza.