4 5 6 7-tetrahydro-1-benzotiofeno-2-karboksylan (nr CAS 40133-07-1)

Wstęp

4,5,6 to związek organiczny, którego wzór cząsteczkowy to C11H12O2S.

Natura:

-Wygląd: 4,5,6, Biały kryształ lub biały proszek.

-Rozpuszczalność: Rozpuszczalny w typowych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol, dimetyloformamid (DMF) i sulfotlenek dimetylu (DMSO) itp., nierozpuszczalny w wodzie.

- Temperatura topnienia: około 100-104°C.

Używać:

- 4,5,6, mogą być stosowane jako półprodukty w syntezie organicznej do otrzymywania różnych substancji organicznych, takich jak leki i barwniki.

Metoda przygotowania:

4,5,6 jest zwykle syntetyzowany w następujących etapach:

1. 5-chloro-2-nitrobenzotiofen i cykloheksan poddaje się reakcji w obecności chlorku miedziawego, otrzymując 5-nitro-2-cykloheksylobenzotiofen.

2,5-nitro-2-cykloheksylobenzotiofen reaguje z o-ftalanem sodu, tworząc 4,5,6,7-tetrahydrobenzo [B] tiofen.

3. 4,5,6,7-tetrahydrobenzo [B] tiofen reaguje z kwasem mrówkowym otrzymując produkt końcowy 4,5,6, 2.

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

Aby uzyskać szczegółowe informacje na temat toksyczności i bezpieczeństwa dotyczącego 4,5,6 i wapnia, na ogół konieczne jest zapoznanie się z kartą charakterystyki i instrukcją obsługi związku. Podczas stosowania związku należy zachować niezbędne środki ostrożności, takie jak noszenie odpowiedniego sprzętu ochrony osobistej (np. rękawice, okulary, maski ochronne i ubranie laboratoryjne) oraz unikać wdychania, kontaktu ze skórą i połknięcia. Jednocześnie należy obchodzić się z nim w dobrze wentylowanym pomieszczeniu, a związek powinien być odpowiednio przechowywany i obsługiwany.