strona_baner

produkt

4-amino-2-(trifluorometylo)benzonitryl (nr CAS 654-70-6)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C8H5F3N2
Masa molowa 186.13
Gęstość 1,37±0,1 g/cm3 (przewidywana)
Temperatura topnienia 141-145°C (lit.)
Punkt Bolinga 294,5 ± 40,0 ° C (przewidywana)
Temperatura zapłonu 131,9°C
Rozpuszczalność DMSO (oszczędnie), metanol (nieznacznie)
Prężność pary 0,00162 mmHg w temperaturze 25°C
Wygląd Biały kryształ
Kolor Biały do ​​prawie białego
BRN 3278074
pKa 0,50 ± 0,10 (przewidywana)
Stan przechowywania Przechowywać w ciemnym miejscu, szczelnie zamknięte w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej
Współczynnik załamania światła 1,499
MDL MFCD00042155
Właściwości fizyczne i chemiczne Temperatura topnienia 141-145°C (lit.)BRN 3278074
Używać Jako półprodukt leku bikalutamidu

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Kody ryzyka R22 – Działa szkodliwie po połknięciu
R43 – Może powodować uczulenie w kontakcie ze skórą
R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
R20/21/22 – Działa szkodliwie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu.
Opis bezpieczeństwa S36 – Nosić odpowiednią odzież ochronną.
S45 – W przypadku awarii lub jeżeli źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza (jeśli to możliwe, pokaż etykietę).
S37/39 – Nosić odpowiednie rękawice i ochronę oczu/twarzy
S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
Identyfikatory ONZ 3439
WGK Niemcy 3
Kod HS 29049090
Uwaga dotycząca zagrożeń Toksyczny
Klasa zagrożenia 6.1
Grupa pakowania III

 

Wstęp

4-amino-2-trifluorometylobenzonitryl jest związkiem organicznym.

 

Rozpuszczalność: Można go rozpuścić w niektórych rozpuszczalnikach organicznych (takich jak etanol, chlorek metylenu itp.).

Może być stosowany jako półprodukt w syntezie innych związków organicznych, stosowany do wytwarzania glifosatu, chlorchloru i innych pestycydów, a także może być stosowany do syntezy niektórych cząsteczek bioaktywnych.

 

Metoda wytwarzania: Metodę wytwarzania 4-amino-2-trifluorometylobenzonitrylu zazwyczaj uzyskuje się w drodze reakcji chemicznej. Powszechnie stosowaną metodą otrzymywania jest synteza poprzez reakcję cyjanizacji, podczas której kwas trifluorometylobenzoesowy poddaje się reakcji z cyjankiem sodu, a następnie poddaje się reakcji redukcji w celu uzyskania docelowego produktu.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa: Podczas stosowania 4-amino-2-trifluorometylobenzonitrylu należy zwrócić uwagę na środki ostrożności, takie jak noszenie rękawic i okularów ochronnych. Unikaj wdychania jego oparów lub pyłów i trzymaj z dala od otwartego ognia i wysokich temperatur. Podczas przechowywania należy go przechowywać w suchym i wentylowanym miejscu, z dala od utleniaczy i kwasów. W przypadku przypadkowego kontaktu lub połknięcia należy natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską. Utylizując odpady, należy je utylizować zgodnie z metodami określonymi przez władze lokalne.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas