strona_baner

produkt

4-Chloro-4′-fluorobutyrofenon (nr CAS 3874-54-2)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C10H10ClFO
Masa molowa 200,64
Gęstość 1,22 g/ml przy 25°C (lit.)
Temperatura topnienia 5-6°C
Punkt Bolinga 130-132°C (0,97513 mmHg)
Temperatura zapłonu > 230°F
Rozpuszczalność w wodzie 0,38 g/l (20°C)
Rozpuszczalność Chloroform (oszczędnie), octan etylu (nieznacznie), metanol (nieznacznie)
Prężność pary 0,00122 mmHg w temperaturze 25°C
Wygląd Olej
Kolor Lekko żółto-zielonkawy przezroczysty
BRN 608741
PH 4,05 przy 23,1 ℃ i 10 g/l
Stan przechowywania Atmosfera obojętna, temperatura pokojowa
Współczynnik załamania światła n20/D 1,5255(lit.)
Właściwości fizyczne i chemiczne Wygląd: jasnożółta ciecz
Używać Stosowany jako półprodukty farmaceutyczne, synteza organiczna. Produkcja skutecznego leku uspokajającego droperydolu, skutecznych leków przeciw chorobom plemników, takich jak seria ważnych półproduktów haloperidolowych.

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Kody ryzyka R22 – Działa szkodliwie po połknięciu
R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
R20/21/22 – Działa szkodliwie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu.
Opis bezpieczeństwa S24/25 – Unikać kontaktu ze skórą i oczami.
S36 – Nosić odpowiednią odzież ochronną.
S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
WGK Niemcy 3
TSCA Tak
Uwaga dotycząca zagrożeń Drażniący

 

Wstęp

4-Chloro-4′-fluorobutanon jest związkiem organicznym. Poniżej znajduje się prezentacja właściwości, zastosowań, metod przygotowania i informacji o bezpieczeństwie tego związku:

 

Jakość:

- Wygląd: 4-Chloro-4′-fluorofenon jest bezbarwną lub jasnożółtą cieczą.

- Rozpuszczalność: Można go rozpuścić w niektórych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak chloroform, alkohole i etery.

 

Używać:

- W rolnictwie może być stosowany do produkcji pestycydów i środków grzybobójczych.

 

Metoda:

- 4-Chloro-4′-fluorobutanon można otrzymać w reakcji fenylobutanonu ze związkami chloru i fluoru.

- Powszechną metodą otrzymywania jest otrzymywanie 4-chlorofenonu w drodze reakcji fenylobutanonu i chlorowodoru, a następnie w reakcji fluorowodoru w celu otrzymania 4-chloro-4′-fluorobutanonu. Reakcję zwykle prowadzi się w odpowiedniej temperaturze i ciśnieniu.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

- 4-Chloro-4′-fluorobutanon to substancja chemiczna, którą należy stosować zgodnie z odpowiednimi protokołami bezpieczeństwa, takimi jak noszenie rękawic i okularów ochronnych oraz odzieży ochronnej.

- Podczas zabiegu należy unikać wdychania jego oparów oraz kontaktu ze skórą i oczami.

- W przypadku połknięcia, wdychania lub kontaktu ze skórą należy natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską i przekazać lekarzowi kartę charakterystyki substancji chemicznej w celach informacyjnych.

Podczas stosowania jakiejkolwiek substancji chemicznej ważne jest przestrzeganie wskazówek dotyczących prawidłowego obchodzenia się z nią i bezpieczeństwa oraz podejmowanie odpowiednich środków w każdym przypadku z osobna.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas