4-Chloroacetofenon CAS 99-91-2
Ryzyko i bezpieczeństwo
Kody ryzyka | R22 – Działa szkodliwie po połknięciu R26 – Działa bardzo toksycznie przez drogi oddechowe R37/38 – Działa drażniąco na drogi oddechowe i skórę. R41 – Ryzyko poważnego uszkodzenia oczu R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę. R36/37 – Działa drażniąco na oczy i drogi oddechowe. |
Opis bezpieczeństwa | S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. S28 – Zanieczyszczoną skórę natychmiast przemyć dużą ilością mydlin. S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy. S45 – W przypadku awarii lub jeżeli źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza (jeśli to możliwe, pokaż etykietę). S28A - S36 – Nosić odpowiednią odzież ochronną. |
Identyfikatory ONZ | UN 3416 6.1/PG 2 |
WGK Niemcy | 3 |
RTECS | KM5600000 |
TSCA | Tak |
Kod HS | 29147090 |
Klasa zagrożenia | 6.1 |
Grupa pakowania | II |
99-91-2 - Natura
Otwarte dane, zweryfikowane dane
biały płyn w temperaturze pokojowej. Temperatura topnienia 20 ~ 21 ℃, temperatura wrzenia 237 ℃, gęstość względna 1,1922 (20 ℃), współczynnik załamania światła 1,555, temperatura zapłonu 90 ℃. Nierozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych.
99-91-2 - Metoda przygotowania
Otwarte dane, zweryfikowane dane
z kondensacji chlorobenzenu z bezwodnikiem octowym w obecności trichlorku glinu.
99-91-2 - Użyj
Otwarte dane, zweryfikowane dane
Produkt ten służy do syntezy kwasu migdałowego, fluorescencyjnego środka wybielającego AD i innych wysokowartościowych substancji chemicznych.
Używać | Produkt ten służy do syntezy kwasu migdałowego, fluorescencyjnego środka wybielającego AD i innych wysokowartościowych substancji chemicznych. wykorzystywane jako surowce do rozjaśniaczy fluorescencyjnych, środków farmaceutycznych i półproduktów |
metoda produkcji | z reakcji chlorobenzenu i bezwodnika octowego: bezwodny chlorek glinu, bezwodny dwusiarczek węgla i suchy chlorobenzen, ogrzewając razem, po mieszaniu, do mieszaniny powoli wkraplano bezwodnik octowy w momencie lekkiego wrzenia. Po dodaniu mieszaninę mieszano i ogrzewano pod chłodnicą zwrotną przez 1H w celu odzyskania dwusiarczku węgla. Gdy reagent ostygnie do temperatury pokojowej i ogrzeje, powoli wlewaj go do pokruszonego lodu zawierającego kwas solny, mieszając, a rozwarstwienie powinno być jasne. Jeżeli nie jest klarowny należy dodać niewielką ilość kwasu solnego. Po wlaniu do tego roztworu niewielkiej ilości benzenu ekstrahowano warstwę olejową, a warstwę wodną jeszcze raz ekstrahowano benzenem. Ekstrakt połączono z warstwą olejową, przemyto około 15% wodorotlenkiem sodu w celu usunięcia kwasowości, następnie przemyto wodą do zobojętnienia i wysuszono, po destylacji pod zmniejszonym ciśnieniem zebrano surowe frakcje i zamrożono na 48h. Ług macierzysty oddzielono i kryształy stopiono, otrzymując gotowy produkt. Wydajność wyniosła 83,1%. |
kategoria | łatwopalna ciecz |
Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas