strona_baner

produkt

Kwas 4-formylofenyloboronowy (nr CAS 87199-17-5)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C7H7BO3
Masa molowa 149,94
Gęstość 1,24±0,1 g/cm3 (przewidywana)
Temperatura topnienia 237-242°C (lit.)
Punkt Bolinga 347,6 ± 44,0 ° C (przewidywana)
Rozpuszczalność w wodzie Słabo rozpuszczalny w wodzie.
Rozpuszczalność <10g/l
Prężność pary 0Pa przy 25℃
Wygląd Solidny
Kolor Klarowny, bezbarwny do żółto-pomarańczowego
BRN 3030770
pKa 7,34 ± 0,10 (przewidywany)
PH 5,5 (1 g/l, H2O, 20℃)
Stan przechowywania Przechowywać w ciemnym miejscu, szczelnie zamknięte w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej
Wrażliwy Wrażliwy na powietrze
MDL MFCD00151823

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Kody ryzyka R34 – Powoduje oparzenia
R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
Opis bezpieczeństwa S22 – Nie wdychać pyłu.
S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy.
S45 – W przypadku awarii lub jeżeli źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza (jeśli to możliwe, pokaż etykietę).
S37/39 – Nosić odpowiednie rękawice i ochronę oczu/twarzy
S36 – Nosić odpowiednią odzież ochronną.
Identyfikatory ONZ UN 1759 8/PG 3
WGK Niemcy 3
KODY F MARKI FLUKA 10
TSCA T
Kod HS 29163990
Uwaga dotycząca zagrożeń Drażniący
Klasa zagrożenia DRAŻNIĄCY, WRAŻLIWY NA POWIETRZE

 

Wstęp

Kwas 4-karboksyfenyloboronowy jest związkiem organicznym. Poniżej znajduje się wprowadzenie do właściwości, zastosowań, metod wytwarzania i informacji dotyczących bezpieczeństwa kwasu 4-karboksyfenyloboronowego:

 

Jakość:

- Wygląd: Zwykle biały krystaliczny lub krystaliczny proszek.

- Rozpuszczalny: Rozpuszczalny w wodzie i niektórych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol i aceton.

- Właściwości chemiczne: Może zachodzić estryfikacja, acylowanie i inne reakcje.

 

Używać:

- Jako ważny półprodukt w syntezie organicznej, może być stosowany do otrzymywania innych związków organicznych.

 

Metoda:

- Kwas 4-karboksybenzyloboronowy można otrzymać w reakcji estryfikacji kwasu benzoesowego kwasem borowym. Konkretne etapy są następujące: kwas benzoesowy i boran ogrzewa się i poddaje reakcji w rozpuszczalniku organicznym, a następnie otrzymuje się produkt przez krystalizację.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

- Kwas 4-karboksyfenyloboronowy jest ogólnie uważany za stosunkowo bezpieczny związek, jednak nadal ważne jest, aby zwracać uwagę na rozsądne i bezpieczne metody obchodzenia się z nim.

- Podczas pracy unikać bezpośredniego kontaktu ze skórą i oczami. W przypadku kontaktu natychmiast spłukać dużą ilością wody.

- Podczas przechowywania należy przechowywać w suchym miejscu, z dala od otwartego ognia i źródeł ciepła.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas