strona_baner

produkt

4-Heptanolid (nr CAS 105-21-5)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C7H12O2
Masa molowa 128,17
Gęstość 0,999 g/ml przy 25°C (lit.)
Punkt Bolinga 61-62°C2mm Hg(lit.)
Temperatura zapłonu > 230°F
Numer JECFA 225
Rozpuszczalność w wodzie 23 g/l przy 20 ℃
Prężność pary 2,8 hPa przy 20 ℃
BRN 109569
Stan przechowywania Uszczelnione w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej
Współczynnik załamania światła n20/D 1,442(lit.)
Właściwości fizyczne i chemiczne Bezbarwna ciecz, lekko oleista. Ma kokosowy aromat i słodki smak słodu i karmelu. Temperatura wrzenia 151 st. C, temperatura zapłonu 50 st. C. Mieszalny z etanolem i większością nielotnych olejów, bardzo słabo rozpuszczalny w wodzie. Produkty naturalne są obecne w brzoskwiniach i tym podobnych.
Używać Do przygotowania codziennego aromatu kosmetycznego, aromatu tytoniowego

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Symbole zagrożenia Xi – drażniący
Kody ryzyka R38 – Działa drażniąco na skórę
R36/38 – Działa drażniąco na oczy i skórę.
Opis bezpieczeństwa S36 – Nosić odpowiednią odzież ochronną.
S37/39 – Nosić odpowiednie rękawice i ochronę oczu/twarzy
S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
WGK Niemcy 2
RTECS LU3697000
Kod HS 29322090

 

Wstęp

α-propylo-γ-butyrolakton (znany również jako α-MBC) jest powszechnym rozpuszczalnikiem organicznym. Ma bezbarwną i bezwonną postać ciekłą oraz charakteryzuje się niskim stopniem parowania w temperaturze pokojowej. Oto szczegóły dotyczące α-propylo-γ-butyrolaktonu:

 

Jakość:

- α-propylo-γ-butyrolakton charakteryzuje się doskonałą rozpuszczalnością i może rozpuszczać wiele substancji organicznych, takich jak żywice, farby i powłoki.

- Lakton ten jest niepalny, ale w wysokich temperaturach może wytwarzać toksyczne gazy.

 

Używać:

- α-propylo-γ-butyrolakton jest szeroko stosowany w przemysłowych procesach produkcyjnych rozpuszczalników, pianek, farb, powłok, klejów i wyrobów z tworzyw sztucznych.

 

Metoda:

- α-propylo-γ-butyrolakton zwykle wytwarza się przez estryfikację γ-butyrolaktonu. W procesie tym γ-butyrolakton reaguje z acetonem i jako katalizator dodaje się nadmiar kwasu solnego lub siarkowego.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

- Podczas obchodzenia się z α-propylo-γ-butyrolaktonem należy unikać długotrwałego kontaktu ze skórą i wdychania gazów.

- Podczas przechowywania i obchodzenia się z α-propylo-γ-butyrolaktonem należy przestrzegać odpowiednich środków bezpieczeństwa i przepisów.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas