strona_baner

produkt

4′-Hydroksy-3′-metyloacetofenon (nr CAS 876-02-8)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C9H10O2
Masa molowa 150,17
Gęstość 1,0858 (przybliżone oszacowanie)
Temperatura topnienia 107-109°C (dosł.)
Punkt Bolinga 175°C 1 mm
Temperatura zapłonu 175°C/1mm
Rozpuszczalność Chloroform (nieznacznie), metanol (nieznacznie)
Prężność pary 0,000585 mmHg w temperaturze 25°C
Wygląd Krystaliczny proszek
Kolor Od złamanej bieli do bladobeżowego
BRN 2041839
pKa 8,52 ± 0,18 (przewidywany)
Stan przechowywania Atmosfera obojętna, temperatura pokojowa
Współczynnik załamania światła 1,5180 (oszacowanie)
MDL MFCD00002231
Właściwości fizyczne i chemiczne Charakter: bezbarwna, drażniąca ciecz.
temperatura topnienia -146 ℃
temperatura wrzenia 114 ~ 116 ℃
gęstość względna 1,629 g/cm3
współczynnik załamania światła 1,4700
Używać Stosowany jako ważny surowiec do syntezy organicznej, pestycydów chloropiryfos, chloropiryfos metylowy i ważne półprodukty herbicydów

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Kody ryzyka R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
R22 – Działa szkodliwie po połknięciu
Opis bezpieczeństwa S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy.
S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S22 – Nie wdychać pyłu.
S37/39 – Nosić odpowiednie rękawice i ochronę oczu/twarzy
WGK Niemcy 3
Kod HS 29143990
Klasa zagrożenia DRAŻNIĄCY

 

Wstęp

4-Hydroksy-3-metyloacetofenon, znany również jako 4-hydro-3-metylo-1-fenylo-2-butanon, jest związkiem organicznym. Poniżej znajduje się wprowadzenie do charakteru, zastosowania, metod produkcji i informacji dotyczących bezpieczeństwa:

 

Jakość:

4-Hydroksy-3-metyloacetofenon jest bezbarwną lub żółtawą cieczą o specjalnym aromacie. Jest związkiem polarnym, rozpuszczalnym w alkoholach, eterach, ketonach i rozpuszczalnikach estrowych.

 

Używać:

 

Metoda:

Istnieje wiele metod otrzymywania 4-hydroksy-3-metyloacetofenonu, a jedną z powszechnych metod jest reakcja utleniania związków karbonylowych. Konkretne etapy obejmują reakcję 3-metyloacetofenonu z jodem lub wodorotlenkiem sodu w celu otrzymania odpowiedniego jodozolanu lub grupy hydroksylowej, którą następnie przekształca się w 4-hydroksy-3-metyloacetofenon w reakcji redukcji.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

4-Hydroksy-3-metyloacetofenon jest uważany za stosunkowo bezpieczny w zastosowaniach ogólnych. Jako związek organiczny nadal stwarza pewne potencjalne zagrożenia. Kontakt ze skórą i wdychanie jego oparów może powodować podrażnienie i powodować reakcje alergiczne. Podczas obchodzenia się z tym związkiem należy zachować ostrożność i stosować środki ochrony osobistej (takie jak rękawice i okulary ochronne) oraz zapewnić dobrą wentylację. W razie przypadkowego kontaktu lub wdychania należy natychmiast przepłukać lub usunąć substancję i zwrócić się o pomoc lekarską. Podczas przechowywania i obsługi należy przestrzegać odpowiednich środków bezpieczeństwa, aby uniknąć wypadków.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas