strona_baner

produkt

Chlorek 4-nitrobenzoilu (nr CAS 122-04-3)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C7H4ClNO3
Masa molowa 185,565
Gęstość 1,453 g/cm23
Temperatura topnienia 71,5 ℃
Punkt Bolinga 277,8°C przy 760 mmHg
Temperatura zapłonu 121,8°C
Rozpuszczalność w wodzie Rozkłada się
Prężność pary 0,00442 mmHg w temperaturze 25°C
Współczynnik załamania światła 1,589
Właściwości fizyczne i chemiczne Temperatura topnienia 71,5°C
temperatura wrzenia 202-205°C (105 torów)
temperatura zapłonu 102°C
rozpuszczalny w wodzie Rozkłada się
Używać Do medycyny, barwników i syntezy organicznej

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Symbole zagrożenia C – żrący
Kody ryzyka R34 – Powoduje oparzenia
Opis bezpieczeństwa S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy.
S45 – W przypadku awarii lub jeżeli źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza (jeśli to możliwe, pokaż etykietę).

 

Wstęp

Chlorek nitrobenzoilu, wzór chemiczny C6H4(NO2)COCl, jest bladożółtą cieczą o ostrym zapachu. Poniżej znajduje się opis charakteru, zastosowania, przygotowania i informacji dotyczących bezpieczeństwa chlorku nitrobenzoilu:

 

Natura:

1. Wygląd: Chlorek nitrobenzoilu jest jasnożółtą cieczą.

2. zapach: ostry zapach.

3. rozpuszczalność: rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych takich jak eter i chlorowane węglowodory, słabo rozpuszczalny w wodzie.

4. Stabilność: stosunkowo stabilna w temperaturze pokojowej, ale reaguje gwałtownie z wodą i kwasem.

 

Używać:

1. Chlorek nitrobenzoilu może być stosowany jako surowiec do syntezy organicznej i do wytwarzania innych związków organicznych.

2. może być stosowany do wytwarzania barwników fluorescencyjnych, półproduktów barwników i innych chemikaliów.

3. Ze względu na wysoką reaktywność można go stosować do reakcji podstawienia aromatycznego chlorku acylu w syntezie organicznej.

 

Metoda przygotowania:

Wytwarzanie chlorku nitrobenzoilu można otrzymać w wyniku reakcji kwasu nitrobenzoesowego z chlorkiem tionylu w zimnym tetrachlorku węgla, a następnie oczyszczenia cieczy reakcyjnej przez destylację.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

1. Chlorek nitrobenzoilu działa drażniąco, należy unikać bezpośredniego kontaktu ze skórą i oczami.

2. stosować rękawice ochronne, okulary i fartuchy laboratoryjne oraz inny sprzęt ochronny.

3. należy użytkować w dobrze wentylowanym miejscu, aby uniknąć wdychania jego oparów.

4. unikać gwałtownej reakcji z wodą, kwasem itp., która może spowodować pożar lub eksplozję.

5. Odpady należy unieszkodliwiać zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa i nie wolno wprowadzać ich do środowiska według własnego uznania.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas