strona_baner

produkt

4-(TRIFLUOROMETYL)-BIFENYL (nr CAS 398-36-7)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C13H9F3
Masa molowa 222.21
Gęstość 1,180±0,06 g/cm3 (przewidywana)
Temperatura topnienia 70°C
Punkt Bolinga 257,1 ± 35,0 ° C (przewidywana)
Temperatura zapłonu 95,343°C
Prężność pary 0,024 mmHg w temperaturze 25°C
Stan przechowywania 2-8°C
Współczynnik załamania światła 1,505

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Ryzyko i bezpieczeństwo

Symbole zagrożenia Xi – drażniący
Kody ryzyka 36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
Opis bezpieczeństwa S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy.
Klasa zagrożenia DRAŻNIĄCY

4-(TRÓJFLUOROMETYL)-BIFENYL (nr CAS)398-36-7) Wstęp

4-(Trifluorometylo)bifenyl(4-(Trifluorometylo)bifenyl) to związek organiczny o wzorze cząsteczkowym C13H9F3, który składa się głównie z grupy trifluorometylowej przyłączonej do węgla aromatycznego w cząsteczce bifenylu.

Poniżej znajduje się krótki opis charakteru, zastosowania, przygotowania i informacji dotyczących bezpieczeństwa 4-(trifluorometylo)bifenylu:

Natura:
-Wygląd: Powszechną formą 4-(trifluorometylo)bifenylu jest biały stały kryształ
-Temperatura topnienia: około 95-97 ℃ (Celsjusza)
- Temperatura wrzenia: około 339-340 ℃ (Celsjusza)
-Gęstość: około 1,25 g/cm3 (g/cm3)
-Rozpuszczalność: Rozpuszczalny w typowych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol, etery i chlorowane węglowodory

Używać:
- 4-(Trifluorometylo)bifenyl może być stosowany jako ważny półprodukt w syntezie organicznej, szeroko stosowany w farmacji, pestycydach, powlekaniu i materiałoznawstwie oraz w innych dziedzinach.
-W syntezie leków może być stosowany jako syntetyczny półprodukt dla inhibitorów pompy protonowej, agonistów i nieflawonoidowych niesteroidowych leków przeciwzapalnych.

Metoda przygotowania:
Metodę wytwarzania 4-(Trifluorometylo)bifenylu można w praktyce stosować na wiele sposobów. Jedną z powszechnych metod jest poddanie 4-aminobifenylu reakcji z fluorkiem trifluorometylortęci, a następnie przeprowadzenie reakcji halogenowania i ponowne uzyskanie reakcji ochrony grupy aminowej, i ostatecznie otrzymanie docelowego produktu.

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:
- 4-(Trifluorometylo)bifenyl jest substancją chemiczną, z którą należy się obchodzić ostrożnie, aby uniknąć kontaktu ze skórą, oczami i drogami oddechowymi.
-Podczas użytkowania nosić odpowiedni sprzęt ochrony osobistej, w tym okulary ochronne, rękawice i aparat oddechowy.
-Podczas przechowywania i obsługi należy przestrzegać odpowiednich procedur bezpieczeństwa i przechowywać go w suchym, dobrze wentylowanym miejscu, z dala od ognia i materiałów łatwopalnych.
-W przypadku jakiegokolwiek wypadku lub przypadkowego narażenia należy natychmiast skonsultować się z lekarzem lub specjalistą i dostarczyć kartę charakterystyki (SDS) w celach informacyjnych.

 


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas