strona_baner

produkt

4-(Trifluorometylo)benzaldehyd (nr CAS 455-19-6)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C8H5F3O
Masa molowa 174.12
Gęstość 1,275 g/ml przy 25°C (lit.)
Temperatura topnienia 1-2°C
Punkt Bolinga 66-67°C13mm Hg(lit.)
Temperatura zapłonu 150°F
Rozpuszczalność w wodzie Rozpuszczalny w wodzie. 1,5 g/l w temperaturze 20°C
Rozpuszczalność 1,5 g/l
Prężność pary 1,09 mmHg w temperaturze 25°C
Wygląd Przezroczysty płyn
Środek ciężkości 1,275
Kolor Przejrzysty, bezbarwny do żółtego
BRN 1101680
Stan przechowywania Atmosfera obojętna, 2-8°C
Wrażliwy Wrażliwy na powietrze
Współczynnik załamania światła n20/D 1,463(lit.)
MDL MFCD00006952
Właściwości fizyczne i chemiczne Gęstość 1,275
temperatura wrzenia 66-67°C (13 mmHg)
temperatura zapłonu 65°C
Używać Stosowany w badaniach wysiłkowych w reakcji Wittiga oraz w asymetrycznej syntezie alkoholu.

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Symbole zagrożenia Xi – drażniący
Kody ryzyka 36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
Opis bezpieczeństwa S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S36 – Nosić odpowiednią odzież ochronną.
WGK Niemcy 3
KODY F MARKI FLUKA 10-23
TSCA T
Kod HS 29130000
Uwaga dotycząca zagrożeń Drażniący
Klasa zagrożenia DRAŻNIĄCY, WRAŻLIWY NA POWIETRZE

 

Wstęp

Trifluorometylobenzaldehyd (znany również jako aldehyd TFP) jest związkiem organicznym. Poniżej znajduje się wprowadzenie do właściwości, zastosowań, metod wytwarzania i informacji dotyczących bezpieczeństwa trifluorometylobenzaldehydu:

 

Jakość:

- Wygląd: Trifluorometylobenzaldehyd jest bezbarwną do żółtawej cieczą o zapachu benzaldehydu.

- Rozpuszczalność: Jest rozpuszczalny w rozpuszczalnikach eterowych i estrowych, słabo rozpuszczalny w węglowodorach alifatycznych, ale nierozpuszczalny w wodzie.

 

Używać:

- W badaniach chemicznych można go wykorzystać do syntezy innych związków i materiałów organicznych.

 

Metoda:

Trifluorometylobenzaldehyd zazwyczaj wytwarza się w reakcji benzaldehydu i kwasu trifluoromrówkowego. Podczas reakcji zwykle prowadzi się ją w warunkach zasadowych, aby ułatwić reakcję. Konkretną metodę syntezy można zazwyczaj szczegółowo opisać w literaturze lub patentach syntezy organicznej.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

- Trifluorometylobenzaldehyd jest związkiem organicznym, dlatego podczas jego stosowania należy zachować środki ostrożności i przestrzegać odpowiednich specyfikacji operacyjnych.

- Kontakt ze skórą lub wdychanie jego oparów może powodować podrażnienia i uszkodzenia ciała człowieka, dlatego podczas pracy w laboratorium należy unikać bezpośredniego kontaktu i wdychania.

- W przypadku kontaktu lub wdychania natychmiast przepłukać zanieczyszczone miejsce czystą wodą i zwrócić się o pomoc lekarską.

- Podczas przechowywania i obsługi związek należy przechowywać w szczelnym pojemniku, z dala od ognia i tlenu, aby uniknąć ryzyka pożaru i eksplozji.

 


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas