strona_baner

produkt

4-(trifluorometylo)benzonitryl (nr CAS 455-18-5)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C8H4F3N
Masa molowa 171.12
Gęstość 1,278 g/ml przy 25°C (lit.)
Temperatura topnienia 39-41°C (dosł.)
Punkt Bolinga 80-81°C20mm Hg(lit.)
Temperatura zapłonu 161°F
Rozpuszczalność w wodzie Nierozpuszczalny w wodzie
Prężność pary 0,228 mmHg w temperaturze 25°C
Wygląd Kryształy białe do jasnożółtych
Środek ciężkości 1,278
Kolor Biały lub bezbarwny do jasnożółtego
BRN 2046478
Stan przechowywania Uszczelnione w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej
Wrażliwy Łzawiący
Współczynnik załamania światła n20/D 1,4583(dosł.)
MDL MFCD00001826
Właściwości fizyczne i chemiczne Gęstość 1,278
temperatura topnienia 37-41°C
temperatura wrzenia 80-81°C (20 mmHg)
temperatura zapłonu 71°C

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Kody ryzyka R20/21/22 – Działa szkodliwie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu.
R11 – Produkt wysoce łatwopalny
Opis bezpieczeństwa S36/37 – Nosić odpowiednią odzież ochronną i odpowiednie rękawice ochronne.
S45 – W przypadku awarii lub jeżeli źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza (jeśli to możliwe, pokaż etykietę).
S36 – Nosić odpowiednią odzież ochronną.
Identyfikatory ONZ UN 1325 4.1/PG 2
WGK Niemcy 3
TSCA T
Kod HS 29269095
Uwaga dotycząca zagrożeń Łzawiący
Klasa zagrożenia 6.1
Grupa pakowania III

 

Wstęp

Trifluorometylobenzonitryl. Poniżej znajduje się wprowadzenie do charakteru, zastosowania, metody przygotowania i informacji dotyczących bezpieczeństwa:

 

Jakość:

Trifluorometylobenzonitryl jest bezbarwną cieczą o zapachu. Jest mniej gęsty i nierozpuszczalny w wodzie, ale rozpuszczalny w wielu rozpuszczalnikach organicznych. Jest stabilny w temperaturze pokojowej, ale może ulec rozkładowi pod wpływem ciepła.

 

Używać:

Trifluorometylobenzonitryl można stosować jako półprodukt w syntezie organicznej. W dziedzinie pestycydów można go stosować w syntezie insektycydów i herbicydów. Można go również stosować do wytwarzania wysokowydajnych polimerów i materiałów elektronicznych.

 

Metoda:

Wytwarzanie trifluorometylobenzonitrylu na ogół osiąga się przez wprowadzenie w reakcji grupy trifluorometylowej do cząsteczki benzonitrylu. Może istnieć wiele specyficznych metod syntezy, takich jak reakcja związków cyjanowych ze związkami trifluorometylowymi lub reakcja trifluorometylacji benzonitrylu.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

Trifluorometylobenzonitryl jest drażniący i żrący w wysokich stężeniach, a w przypadku kontaktu może powodować podrażnienie lub uszkodzenie skóry, oczu i dróg oddechowych. Podczas stosowania należy zachować środki ostrożności, takie jak noszenie odpowiednich rękawic i okularów ochronnych. Należy go także używać w dobrze wentylowanym pomieszczeniu, aby uniknąć wdychania oparów. Podczas obsługi i przechowywania należy przestrzegać procedur bezpieczeństwa i trzymać z dala od ognia i źródeł ciepła. Jeśli nastąpi wyciek, należy go oczyścić i zabezpieczyć na czas, aby uniknąć przedostania się do zbiorników wodnych i ścieków.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas