strona_baner

produkt

Chlorowodorek 4-trifluorometylofenylohydrazyny (nr CAS 2923-56-0)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C7H8ClF3N2
Masa molowa 212,6
Temperatura topnienia 200°C
Punkt Bolinga 230°C przy 760 mmHg
Temperatura zapłonu 92,9°C
Prężność pary 0,0674 mmHg w temperaturze 25°C
Wygląd Białe ciało stałe
Stan przechowywania w atmosferze gazu obojętnego (azot lub argon) w temperaturze 2-8°C
MDL MFCD00204233
Używać Stosowane do półproduktów farmaceutycznych.

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Symbole zagrożenia Xi – drażniący
Kody ryzyka R20/21/22 – Działa szkodliwie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu.
R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
Opis bezpieczeństwa S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy.
S37/39 – Nosić odpowiednie rękawice i ochronę oczu/twarzy
Kod HS 29280000
Klasa zagrożenia DRAŻNIĄCY

 

Wstęp

Chlorowodorek 4-(trifluorometylo)fenylohydrazyny jest związkiem organicznym o wzorze chemicznym C7H3F3N2 · HCl. Poniżej znajduje się opis jego charakteru, zastosowania, przygotowania i informacje dotyczące bezpieczeństwa:

 

Natura:

-Wygląd: Biały do ​​jasnożółtego krystaliczny proszek

-Masa cząsteczkowa: 232,56

-Temperatura topnienia: 142-145°C

-Rozpuszczalność: Rozpuszczony w wodzie i alkoholu, nierozpuszczalny w rozpuszczalnikach niepolarnych

 

Używać:

Chlorowodorek 4-(trifluorometylo)fenylohydrazyny ma szeroki zakres zastosowań w chemii syntez organicznych:

-Może być stosowany jako odczynnik do reakcji organicznych, takich jak synteza aminokwasów, synteza katalizatora itp.

-Może być również stosowany jako syntetyczny półprodukt do barwników organicznych.

 

Metoda:

Ogólnie rzecz biorąc, chlorowodorek 4-(trifluorometylo)fenylohydrazyny można wytworzyć w następujących etapach:

1. 4-Nitrotoluen poddaje się reakcji z kwasem trifluorometanosulfonowym, otrzymując 4-trifluorometylotoluen.

2. 4-Trifluorometylotoluen reaguje z hydrazyną, tworząc 4-trifluorometylofenylohydrazynę.

3. Na koniec 4-trifluorometylofenylohydrazynę poddaje się reakcji z kwasem solnym, otrzymując chlorowodorek 4-(trifluorometylo)fenolu.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

- Chlorowodorek 4-(trifluorometylo)fenylohydrazyny jest substancją chemiczną, która wymaga przestrzegania odpowiednich procedur bezpieczeństwa i utrzymywania odpowiednich laboratoryjnych środków bezpieczeństwa.

- Podczas obchodzenia się ze związkiem należy nosić odpowiedni sprzęt ochrony osobistej, taki jak rękawice laboratoryjne, okulary itp.

-Unikaj wdychania pyłu lub kontaktu ze skórą, oczami i odzieżą, aby zapobiec podrażnieniom lub obrażeniom.

-Unikaj kontaktu z utleniaczami i mocnymi kwasami podczas przechowywania i obsługi, aby uniknąć reakcji.

-W przypadku połknięcia lub wdychania należy natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską. W przypadku kontaktu ze skórą lub oczami należy płukać dużą ilością wody przez co najmniej 15 minut i zwrócić się o pomoc lekarską.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas