![4,7,13,16,21,24-heksaoksa-1,10-diazabicyklo[8.8.8]heksakosan CAS 23978-09-8 Wyróżniony obraz](https://cdn.globalso.com/xinchem/4713162124-hexaoxa-110-diazabicyclo8.8.8hexacosane.jpg)
4,7,13,16,21,24-heksaoksa-1,10-diazabicyklo[8.8.8]heksakozan CAS 23978-09-8
| Kody ryzyka | R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę. R22 – Działa szkodliwie po połknięciu |
| Opis bezpieczeństwa | S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. S36 – Nosić odpowiednią odzież ochronną. S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy. |
| WGK Niemcy | 3 |
| RTECS | MP4750000 |
| Kod HS | 2934 99 90 |
| Toksyczność | LD50 doustnie u królika: > 300 – 2000 mg/kg |
Wstęp
4,7,13,16,21,24-heksaokso-1,10-diazabicyklo[8.8.8]heksadekan to związek organiczny o następujących właściwościach:
Właściwości chemiczne: Związek ma dobrą stabilność chemiczną, niełatwo ulega działaniu konwencjonalnych utleniaczy i środków redukujących i nie jest łatwo katalizowany przez kwasy lub zasady.
Jest w stanie stałym w temperaturze pokojowej.
Zastosowania: 4,7,13,16,21,24-heksaokso-1,10-diazabicyklo[8.8.8]heksadekan ma szeroki zakres zastosowań w dziedzinie chemii. Może być stosowany jako rozpuszczalnik organiczny do rozpuszczania i oddzielania różnych związków organicznych. Może również działać jako środek powierzchniowo czynny, działając jako katalizator i środek powierzchniowo czynny w niektórych reakcjach chemicznych i procesach katalitycznych.
Metoda: Związek zwykle wytwarza się na drodze syntezy chemicznej. Specyficzną metodę można osiągnąć poprzez syntezę i utlenianie związków hetacyklopentanu azotu.
Podczas stosowania należy przestrzegać ogólnych laboratoryjnych procedur bezpieczeństwa, aby uniknąć kontaktu ze skórą i wdychania jej pyłów lub gazów. Jeśli zdarzy się wypadek, należy na czas skontaktować się ze specjalistami, aby sobie z nim poradzić.
