strona_baner

produkt

5 5-Dimetylo-1 3-oksazolidyno-2 4-dion (nr CAS 695-53-4)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C5H7NO3
Masa molowa 129.11
Gęstość 1,3816 (przybliżone oszacowanie)
Temperatura topnienia 77-80°C (lit.)
Punkt Bolinga 137°C / 6mmHg
Temperatura zapłonu 44,2°C
Rozpuszczalność Chloroform, octan etylu
Prężność pary 4,01 mmHg w temperaturze 25°C
Wygląd Krystaliczny proszek
Kolor Biały
Merck 14,3213
BRN 113541
pKa 6,13 (przy 37 ℃)
Stan przechowywania 2-8°C
Współczynnik załamania światła 1,4220 (oszacowanie)
Właściwości fizyczne i chemiczne Temperatura topnienia 75-80°C

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Kody ryzyka R20/21/22 – Działa szkodliwie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu.
R40 – Ograniczone dowody działania rakotwórczego
R33 – Niebezpieczeństwo kumulacji w organizmie
R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
Opis bezpieczeństwa S22 – Nie wdychać pyłu.
S36 – Nosić odpowiednią odzież ochronną.
S24/25 – Unikać kontaktu ze skórą i oczami.
S23 – Nie wdychać pary.
S36/37 – Nosić odpowiednią odzież ochronną i odpowiednie rękawice ochronne.
S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
WGK Niemcy 3
RTECS 9100000 RP
TSCA Tak
Kod HS 29349990
Toksyczność LD50 dożylnie u myszy: 450 mg/kg (Stoughton)

 

Wstęp

Dimetylodion jest substancją chemiczną o nazwie chemicznej metylobenzofenon. Poniżej znajduje się wprowadzenie do właściwości, zastosowań, metod przygotowania i informacji dotyczących bezpieczeństwa dimetetonu:

 

Jakość:

- Wygląd: Bezbarwna lub jasnożółta przezroczysta ciecz.

- Rozpuszczalność: Rozpuszczalny w wodzie, alkoholach i rozpuszczalnikach eterowych.

- Zapach: Ze specjalnym słodkim aromatem.

 

Używać:

- Dimetylodiketon jest szeroko stosowany w syntezie chemicznej jako rozpuszczalnik, środek redukujący i katalizator.

- Może być stosowany jako ważny półprodukt w syntezie organicznej oraz bierze udział w syntezie różnorodnych związków organicznych.

 

Metoda:

- Powszechnie stosowaną metodą otrzymywania jest reakcja kwasu benzoesowego z kwasem siarkowym lub kwasem fosforowym w celu otrzymania chlorku benzoilu, a następnie reakcja z metanolem i węglanem sodu w celu otrzymania dimetylodionu.

- Istnieje wiele innych sposobów wytwarzania dimetylodionu, takich jak reakcja kwasu chloromrówkowego i fenyloizocyjanianu, reakcja chloroazobenzenu i protonowanej dimetyloaminy itp.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

- Dimetylodiketon jest związkiem organicznym o pewnej toksyczności, a nadmierne narażenie lub wdychanie może spowodować uszkodzenie organizmu ludzkiego.

- Metadiketon należy przechowywać w szczelnym pojemniku, z dala od źródeł zapłonu i utleniaczy.

- Podczas stosowania nosić rękawice i okulary ochronne oraz unikać kontaktu ze skórą i oczami.

- W laboratoryjnych lub przemysłowych procesach produkcyjnych należy przestrzegać odpowiednich procedur i wytycznych dotyczących bezpieczeństwa.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas