strona_baner

produkt

5-amino-2-bromo-3-metylopirydyna (nr CAS 38186-83-3)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C6H7BrN2
Masa molowa 187.04
Gęstość 1,593±0,06 g/cm3 (przewidywana)
Temperatura topnienia 97-100 ℃
Punkt Bolinga 305,0 ± 37,0 ° C (przewidywana)
Temperatura zapłonu 138,246°C
Prężność pary 0,001 mmHg w temperaturze 25°C
Wygląd Solidny
Kolor Szary
pKa 2,02 ± 0,20 (przewidywany)
Stan przechowywania w atmosferze gazu obojętnego (azotu lub argonu) w temperaturze 2–8 °C
Współczynnik załamania światła 1,617

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Symbole zagrożenia Xn – szkodliwy
Kody ryzyka R22 – Działa szkodliwie po połknięciu
R41 – Ryzyko poważnego uszkodzenia oczu
Identyfikatory ONZ UN2811
Kod HS 29333999
Klasa zagrożenia 6.1

 

Wstęp

5-amino-2-bromo-3-pikolina to związek organiczny o wzorze chemicznym C7H8BrN2. Poniżej znajduje się opis jego charakteru, zastosowania, przygotowania i informacje dotyczące bezpieczeństwa:

 

Natura:

5-amino-2-bromo-3-pikolina jest substancją stałą o krystalicznej postaci od białej do bladożółtej. Można go rozpuszczać w bezwodnych alkoholach, eterach i chlorowanych węglowodorach, słabo rozpuszczalny w wodzie. Jego temperatura topnienia wynosi około 74-78 stopni Celsjusza.

 

Używać:

5-amino-2-bromo-3-pikolina, jako związek pośredni, jest szeroko stosowana w syntezie organicznej. Może być stosowany jako materiał wyjściowy lub produkt pośredni reakcji syntezy organicznej i może być stosowany do syntezy różnych związków zawierających azot, barwników fluorescencyjnych, farmaceutyków i innych chemikaliów. Można go na przykład stosować do wytwarzania pestycydów, barwników, środków farmaceutycznych i tym podobnych.

 

Metoda przygotowania:

Metodę wytwarzania 5-amino-2-bromo-3-pikoliny można osiągnąć w reakcji bromowania pirydyny. Powszechną metodą syntezy jest reakcja pirydyny z kwasem bromooctowym w obecności kwasu, w celu uzyskania produktu 5-amino-2-bromo-3-pikoliny.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

Badania dotyczące bezpieczeństwa 5-amino-2-bromo-3-pikoliny są ograniczone. Jednakże, jako związek organiczny, podczas obchodzenia się z nim należy przestrzegać ogólnych przepisów bezpieczeństwa laboratoryjnego, w tym nosić odpowiedni sprzęt ochronny, aby uniknąć wdychania, kontaktu ze skórą i jedzenia. Należy go przechowywać w suchym, ciemnym miejscu i trzymać z dala od utleniaczy, mocnych kwasów i mocnych zasad.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas