strona_baner

produkt

5-amino-2-fluorobenzotrifluorek (nr CAS 2357-47-3)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C7H5F4N
Masa molowa 179.11
Gęstość 1,393 g/ml w temperaturze 25°C (lit.)
Punkt Bolinga 207-208°C (lit.)
Temperatura zapłonu 197°F
Rozpuszczalność Chloroform (nieznacznie), metanol (nieznacznie)
Prężność pary 0,22 mmHg w temperaturze 25°C
Wygląd Olej
Środek ciężkości 1,41
Kolor Bezbarwny
BRN 641587
pKa 3,43 ± 0,10 (przewidywany)
Stan przechowywania 2-8°C
Współczynnik załamania światła n20/D 1,466(lit.)
Właściwości fizyczne i chemiczne Jasnożółty płyn

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Kody ryzyka R20/21/22 – Działa szkodliwie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu.
R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
R23 – Działa toksycznie przez drogi oddechowe
R21/22 – Działa szkodliwie w kontakcie ze skórą i po połknięciu.
Opis bezpieczeństwa S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S36 – Nosić odpowiednią odzież ochronną.
S45 – W przypadku awarii lub jeżeli źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza (jeśli to możliwe, pokaż etykietę).
S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy.
Identyfikatory ONZ 2811
WGK Niemcy 3
Kod HS 29214300
Uwaga dotycząca zagrożeń Drażniący
Klasa zagrożenia 6.1

 

Wstęp

4-Fluoro-3-trifluorometyloanilina, znana również jako 3-trifluorometylo-4-fluoroanilina, jest związkiem organicznym. Poniżej znajduje się wprowadzenie do charakteru, zastosowania, metody przygotowania i informacji dotyczących bezpieczeństwa:

 

Jakość:

4-Fluoro-3-trifluorometyloanilina jest bezbarwnym kryształem lub białą substancją stałą o ostrym zapachu. Jest stabilny w temperaturze pokojowej i rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol i chlorowane węglowodory.

 

Używać:

4-Fluoro-3-trifluorometyloanilina ma szerokie zastosowanie. Jest powszechnie stosowany w reakcjach syntezy organicznej jako induktor, odczynnik lub katalizator.

 

Metoda:

Istnieją różne metody wytwarzania 4-fluoro-3-trifluorometyloaniliny. Powszechną metodą jest reakcja p-fluoroaniliny z kwasem trifluorometanosulfonowym w celu wytworzenia docelowego produktu.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa: Może działać drażniąco i uszkadzać skórę, oczy i układ oddechowy. Podczas przechowywania i obsługi ważne jest, aby unikać reakcji z utleniaczami lub mocnymi kwasami, aby uniknąć wypadków.

 


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas