strona_baner

produkt

5-cyjano-2-fluorobenzotrifluorek (nr CAS 67515-59-7)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C8H3F4N
Masa molowa 189.11
Gęstość 1323 g/cm2
Temperatura topnienia 66°C
Punkt Bolinga 194°C
Temperatura zapłonu 193-195°C
Rozpuszczalność w wodzie Nierozpuszczalny w wodzie.
Prężność pary 0,291 mmHg w temperaturze 25°C
BRN 1960344
Stan przechowywania Uszczelnione w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej
Współczynnik załamania światła 1,443

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Kody ryzyka R20/21/22 – Działa szkodliwie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu.
R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
Opis bezpieczeństwa S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy.
S45 – W przypadku awarii lub jeżeli źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza (jeśli to możliwe, pokaż etykietę).
S36 – Nosić odpowiednią odzież ochronną.
S36/37 – Nosić odpowiednią odzież ochronną i odpowiednie rękawice ochronne.
S23 – Nie wdychać pary.
S9 – Przechowywać pojemnik w dobrze wentylowanym miejscu.
Identyfikatory ONZ 3276
Kod HS 29269090
Uwaga dotycząca zagrożeń Toksyczny
Klasa zagrożenia 6.1
Grupa pakowania III

 

Wstęp

Poniżej znajduje się wprowadzenie do jego właściwości, zastosowań, metod produkcji i informacji dotyczących bezpieczeństwa:

 

Jakość:

- 4-Fluoro-3-(trifluorometylo)benzonitryl jest bezbarwną do jasnożółtej krystaliczną substancją stałą.

- Związek jest nierozpuszczalny w wodzie w temperaturze pokojowej, ale rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol, eter i chlorek metylenu.

 

Używać:

- Jest toksyczny dla niektórych owadów, grzybów i bakterii i ma pewne działanie chwastobójcze.

- Związek może być stosowany w syntezie organicznych materiałów fluorescencyjnych, a także jako katalizatory niektórych organicznych reakcji chemicznych.

 

Metoda:

- 4-Fluoro-3-(trifluorometylo)benzonitryl można otrzymać w reakcji węglowodorów fluoroaromatycznych i cyjanków.

- Konkretna metoda przygotowania może polegać na wprowadzeniu cyjano do związków aromatycznych w określonych warunkach, a następnie fluorowaniu w celu uzyskania docelowego produktu.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

- 4-Fluoro-3-(trifluorometylo)benzonitryl może wytwarzać toksyczne gazy po podgrzaniu, spaleniu lub w kontakcie z silnymi utleniaczami, dlatego należy unikać kontaktu z tymi substancjami.

- Podczas stosowania należy nosić odpowiedni sprzęt ochronny i unikać wdychania, kontaktu ze skórą i oczami.

- W przypadku wdychania lub kontaktu należy natychmiast opuścić miejsce zdarzenia i zwrócić się o pomoc lekarską.

- Związek ten należy przechowywać w suchym, chłodnym i dobrze wentylowanym miejscu, z dala od materiałów łatwopalnych, mocnych kwasów i zasad.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas