5-Fluorocytozyna (nr CAS 2022-85-7)
Ryzyko i bezpieczeństwo
| Kody ryzyka | R40 – Ograniczone dowody działania rakotwórczego R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę. R63 – Możliwe ryzyko szkodliwego działania na dziecko w łonie matki |
| Opis bezpieczeństwa | S22 – Nie wdychać pyłu. S24/25 – Unikać kontaktu ze skórą i oczami. S45 – W przypadku awarii lub jeżeli źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza (jeśli to możliwe, pokaż etykietę). S36/37 – Nosić odpowiednią odzież ochronną i odpowiednie rękawice ochronne. S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy. S27 – Natychmiast zdjąć całą zanieczyszczoną odzież. S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. |
| WGK Niemcy | 2 |
| RTECS | HA6040000 |
| KODY F MARKI FLUKA | 10-23 |
| Kod HS | 29335990 |
| Uwaga dotycząca zagrożeń | Toksyczny/wrażliwy na światło |
| Klasa zagrożenia | DRAŻNIĄCY, WRAŻLIWY NA ŚWIATŁO |
| Toksyczność | LD50 u myszy (mg/kg): >2000 doustnie i sc; 1190 obrazów; 500 iv (Grunberg, 1963) |
5-Fluorocytozyna (nr CAS 2022-85-7) Wprowadzenie
jakość
Produkt ten jest białym lub prawie białym krystalicznym proszkiem, bezwonny lub lekko pachnący. Słabo rozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalność 1,2% w 20 °C w wodzie, słabo rozpuszczalny w etanolu; Jest prawie nierozpuszczalny w chloroformie i eterze; Rozpuszczalny w rozcieńczonym kwasie solnym lub rozcieńczonym roztworze wodorotlenku sodu. Jest stabilny w temperaturze pokojowej, po ostygnięciu wytrąca kryształy, a po podgrzaniu niewielka część przekształca się w 5-fluorouracyl.
Produkt ten jest lekiem przeciwgrzybiczym zsyntetyzowanym w 1957 r. i zastosowanym w praktyce klinicznej w 1969 r., wykazującym wyraźne działanie przeciwbakteryjne na Candida, kryptokoki, grzyby barwiące i Aspergillus, nie wykazujący działania hamującego na inne grzyby.
Jego hamujące działanie na grzyby wynika z przedostawania się do komórek wrażliwych grzybów, gdzie pod wpływem deaminazy nukleopiinowej usuwa grupy aminowe, tworząc antymetabolit-5-fluorouracyl. Ten ostatni ulega przemianie do deoksynukleozydu 5-fluorouracylu i hamuje syntetazę nukleozydów tyminy, blokuje konwersję deoksynukleozydu uracylu do nukleozydu tyminy i wpływa na syntezę DNA.
używać
Leki przeciwgrzybicze. Stosuje się go głównie w leczeniu kandydozy błon śluzowych, drożdżakowego zapalenia wsierdzia, drożdżakowego zapalenia stawów, kryptokokowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych i chromomykozy.
Sposób użycia i dawkowanie Doustnie, 4 ~ 6 g dziennie, podzielone na 4 razy.
bezpieczeństwo
Podczas podawania należy regularnie kontrolować morfologię krwi. Ostrożnie stosować powinni pacjenci z niewydolnością wątroby i nerek oraz chorobami krwi, a także kobiety w ciąży; Przeciwwskazane u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.
Zacienienie, hermetyczne przechowywanie.
