strona_baner

produkt

5-(Trifluorometylo)pirydyno-2-amina (nr CAS 74784-70-6)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C6H5F3N2
Masa molowa 162.11
Gęstość 1,71 g/cm2
Temperatura topnienia 45°C
Punkt Bolinga 90-92/20 mbarów
Temperatura zapłonu 104°C
Rozpuszczalność Chloroform (nieznacznie), metanol (nieznacznie)
Prężność pary 0,217 mmHg w temperaturze 25°C
Wygląd Białe ciało stałe
Kolor Off-biały
BRN 4800784
pKa 4,55 ± 0,13 (przewidywany)
Stan przechowywania Przechowywać w ciemnym miejscu, w atmosferze obojętnej, 2-8°C
Współczynnik załamania światła 1533
MDL MFCD00042164

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Kody ryzyka R20/21/22 – Działa szkodliwie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu.
R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
R25 – Działa toksycznie po połknięciu
Opis bezpieczeństwa S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy.
S45 – W przypadku awarii lub jeżeli źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza (jeśli to możliwe, pokaż etykietę).
S36 – Nosić odpowiednią odzież ochronną.
Identyfikatory ONZ UN 2811 6.1/PG 3
WGK Niemcy 3
Kod HS 29333990
Uwaga dotycząca zagrożeń Drażniący
Klasa zagrożenia 6.1
Grupa pakowania III

 

Wstęp

2-amino-5-trifluorometylopirydyna jest związkiem organicznym.

 

Posiada następujące właściwości:

Wygląd bezbarwnych lub żółtawych kryształów;

Stabilny w temperaturze pokojowej, ale może rozkładać się po podgrzaniu;

Rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol i sulfotlenek dimetylu, nierozpuszczalny w wodzie.

 

2-amino-5-trifluorometylopirydyna ma szerokie zastosowanie w laboratoriach i przemyśle:

Jako inhibitor korozji w obróbce powierzchni metali może skutecznie zapobiegać korozji metalu;

Jako prekursor organicznych materiałów elektronicznych może być stosowany do wytwarzania organicznych diod elektroluminescencyjnych (OLED) i organicznych tranzystorów cienkowarstwowych (OTFT) i innych urządzeń.

 

Metody syntezy 2-amino-5-trifluorometylopirydyny są głównie następujące:

5-trifluorometylopirydynę poddaje się reakcji z amoniakiem w celu wytworzenia produktu docelowego;

Chlorowodorek 2-amino-5-(trifluorometylo)pirydyny poddano reakcji z węglanem sodu z wytworzeniem wolnej 2-amino-5-(trifluorometylo)pirydyny, którą następnie poddano reakcji z amoniakiem w celu syntezy produktu docelowego.

 

Związek może działać drażniąco na oczy i skórę, dlatego należy go unikać;

Podczas stosowania należy nosić odpowiednie rękawice i okulary ochronne;

Unikać wdychania oparów jego pyłu lub roztworu;

Pracuj w dobrze wentylowanym pomieszczeniu i unikaj długotrwałego narażenia na wysokie stężenia gazów;

Aby uniknąć zanieczyszczenia środowiska, utylizacja odpadów powinna być zgodna z lokalnymi przepisami.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas