Ester metylowy kwasu 6-bromopirydyno-2-karboksylowego (nr CAS 26218-75-7)
Symbole zagrożenia | Xi – drażniący |
Kody ryzyka | R37/38 – Działa drażniąco na drogi oddechowe i skórę. R41 – Ryzyko poważnego uszkodzenia oczu |
Opis bezpieczeństwa | S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. S39 – Nosić ochronę oczu/twarzy. |
WGK Niemcy | 3 |
Kod HS | 29333990 |
Uwaga dotycząca zagrożeń | Szkodliwy/drażniący/przechowywać w chłodzie |
Wstęp
Metyl jest związkiem organicznym o następujących właściwościach:
1. Wygląd: Jest to ciecz bezbarwna do jasnożółtej.
2. Wzór cząsteczkowy: C8H7BrNO2.
3. Masa cząsteczkowa: 216,05 g/mol.
4. Rozpuszczalność: Jest rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol i dichlorometan, nierozpuszczalny w wodzie.
5. Temperatura topnienia: około 26-28 ℃.
Jego główne zastosowania obejmują:
1. Synteza organiczna: metyl jest często stosowany jako półprodukt w syntezie organicznej do syntezy różnych związków organicznych.
2. Badania nad pestycydami: Jest również stosowany w badaniach nad pestycydami jako syntetyczny prekursor pestycydów.
Metoda:
Metylo L można otrzymać w następujących etapach:
1. Najpierw kwas 2-pikolinowy (kwas pirydyno-2-karboksylowy) poddaje się reakcji z bromkiem metylozy (metylolitem) w celu wytworzenia 2-metylopirydyny (pirydyno-2-karboksylanu metylu).
2. Następnie mrówczan 2-metylu pirydynę poddaje się reakcji z bromowanym sulfotlenkiem (bromkiem siarki) z wytworzeniem metylu.
Informacje dotyczące bezpieczeństwa:
1. Przechowywanie Methyl L powinno odbywać się w dobrze wentylowanym miejscu, unikając bezpośredniego światła słonecznego.
2. Podczas stosowania należy nosić rękawice i okulary ochronne, unikać bezpośredniego kontaktu ze skórą i oczami.
3. W procesie manipulacji należy unikać wdychania jego oparów, należy pracować w dobrze wentylowanych warunkach laboratoryjnych.
4. W przypadku przypadkowego kontaktu lub wdychania należy natychmiast przemyć dużą ilością wody i zwrócić się o pomoc lekarską.