9-Boc-7-oksa-9-azabicyklo[3.3.1]nonan-3-on (nr CAS 280761-97-9)

Wstęp

9-Boc-7-oksa-9-azabicyklo[3.3.1]nonan-3-one(9-Boc-7-oksa-9-azabicyklo[3.3.1]nonan-3-on) to związek organiczny o następujące właściwości:

1. Wygląd: 9-Boc-7-oksa-9-azabicyklo[3.3.1]nonan-3-on jest stałym proszkiem, zwykle białym lub prawie białym.

2. Temperatura topnienia: Zakres temperatury topnienia wynosi zwykle 90-95°C.

3. Wzór cząsteczkowy: C14H23NO3

4. Masa cząsteczkowa: 257,34 g/mol

Główne zastosowania związku są następujące:

1. Jako półprodukt w syntezie organicznej: 9-Boc-7-oksa-9-azabicyklo[3.3.1]nonan-3-on jest powszechnie stosowany jako półprodukt w syntezie organicznej, szczególnie do syntezy ketonów.

2. Badania chemiczne: Związek ma szerokie zastosowanie w dziedzinie syntezy organicznej i chemii farmaceutycznej, np. do syntezy leków lub prekursorów leków.

Wytwarzanie 9-Boc-7-oksa-9-azabicyklo[3.3.1]nonan-3-onu ogólnie obejmuje następujące etapy:

1. Najpierw wychodząc z 9-chloro-7-oksa-9-azabicyklo [3.3.1] Nonanu, w reakcji z BOC(tert-butoksykarbonylem) wprowadza się do cząsteczki grupę BOC.

2. Następnie atom chloru przekształca się w grupę ketonową w reakcji redoks, w wyniku czego powstaje docelowy produkt, 9-Boc-7-oksa-9-azabicyklo[3.3.1]nonan-3-on.

Używając tego związku, należy zwrócić uwagę na następujące informacje dotyczące bezpieczeństwa:

1,9-boc-7-oksa-9-azabicyklo [3.3.1]nonan-3-on może działać drażniąco na skórę, oczy i drogi oddechowe, dlatego należy nosić odpowiedni sprzęt ochronny, taki jak rękawiczki, przyłbice, i okulary podczas pracy.

2. Unikaj wdychania pyłu lub gazu związku i upewnij się, że pracujesz w dobrze wentylowanym pomieszczeniu.

3. Mieszankę należy trzymać z dala od ognia i środków utleniających oraz przechowywać w suchym i chłodnym miejscu.

4. Podczas stosowania i obchodzenia się ze związkiem należy przestrzegać odpowiednich procedur bezpieczeństwa, postępować zgodnie z laboratoryjnymi wytycznymi dotyczącymi bezpieczeństwa i środkami zarządzania.