alfa-jonon (nr CAS 127-41-3)
| Kody ryzyka | R42/43 – Może powodować uczulenie w następstwie narażenia drogą oddechową i w kontakcie ze skórą. |
| Opis bezpieczeństwa | S24/25 – Unikać kontaktu ze skórą i oczami. |
| WGK Niemcy | 2 |
| RTECS | EN0525000 |
| TSCA | Tak |
| Kod HS | 29142300 |
alfa-jonon (CAS nr 127-41-3) informacje
Keton fioletowy, znany również jako benzofenon, jest związkiem organicznym. Oto kilka informacji dotyczących bezpieczeństwa dotyczących ionone:
1. Toksyczność: Keton fioletowy ma pewną toksyczność dla organizmu ludzkiego. Może powodować uszkodzenie centralnego układu nerwowego i wątroby oraz może mieć niekorzystny wpływ na układ rozrodczy i zarodki.
2. Zagrożenie inhalacyjne: Wdychanie oparów lub pyłu jononu może powodować objawy dyskomfortu, takie jak zawroty głowy, senność, kaszel i trudności w oddychaniu. Długotrwałe narażenie może powodować uszkodzenie centralnego układu nerwowego.
3. Ryzyko kontaktu: Keton fioletowy może wchłaniać się przez skórę. Długotrwały lub rozległy kontakt może powodować podrażnienie skóry i oczu. Podczas obchodzenia się z jononem należy nosić odpowiedni sprzęt ochrony osobistej, taki jak rękawice i okulary ochronne.
4. Postępowanie gaśnicze: W przypadku wycieku lub pożaru do ugaszenia pożaru użyć suchego proszku, piany lub dwutlenku węgla. Unikaj używania wody, ponieważ keton fioletowy reaguje z wodą, tworząc łatwopalne gazy.
5. Usuwanie odpadów: Odpady ketonu fioletowego należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami i zasadami. Nie wyrzucaj go do kanalizacji lub kosza na śmieci.
6. Środki ostrożności przy przechowywaniu: Keton fioletowy należy przechowywać w chłodnym, suchym, dobrze wentylowanym miejscu, z dala od źródeł ognia i utleniaczy.
Informacje te mają wyłącznie charakter informacyjny. Jeśli wymagane jest dalsze wykorzystanie lub przetwarzanie jononu, należy zapoznać się z odpowiednią kartą charakterystyki i skonsultować się ze specjalistą.
natura
Keton fioletowy, znany również jako keton linylowy, jest naturalnym związkiem ketonowym. Jest głównym składnikiem aromatu kwiatów fiołka.
Keton fioletowy to bezbarwna do bladożółtej oleista ciecz, która jest lotna w temperaturze pokojowej.
Keton fioletowy jest rozpuszczalny w rozpuszczalnikach alkoholowych i eterowych oraz słabo rozpuszczalny w wodzie. Jego gęstość jest stosunkowo niska i wynosi 0,87 g/cm3. Jest wrażliwy na światło i może pochłaniać promienie ultrafioletowe.
Keton fioletowy można utlenić do ketonów, alkoholi lub kwasów w reakcjach chemicznych i można go zredukować do alkoholi w reakcjach redukcji uwodornienia. Może ulegać reakcjom alkilowania i estryfikacji z wieloma związkami.
Zastosowanie i metoda syntezy
Keton fioletowy (znany również jako keton fioletowy) to aromatyczny związek ketonowy. Ma specjalny zapach i jest często stosowany w przemyśle perfumeryjnym i perfumeryjnym. Poniżej znajduje się wprowadzenie do zastosowań i metod syntezy jononu:
Zamiar:
Perfumy i przyprawy: właściwości zapachowe jononu, który jest szeroko stosowany w przemyśle perfumeryjnym i przyprawowym do produkcji fiołkowych produktów zapachowych.
Metoda syntezy:
Syntezę jononu zazwyczaj osiąga się dwoma następującymi metodami:
Utlenianie nukleobenzenu: Nukleobenzen (pierścień benzenowy z podstawnikiem metylowym) poddaje się reakcji utleniania, takiej jak przy użyciu kwasu utleniającego lub kwaśnego roztworu nadmanganianu potasu, w celu wytworzenia jononu.
Sprzęganie pirylobenzaldehydu: Pirylobenzaldehyd (taki jak benzaldehyd z podstawnikami pierścienia pirydynowego w pozycji para lub meta) poddaje się reakcji z bezwodnikiem octowym i innymi reagentami w warunkach zasadowych, tworząc jonon.
