strona_baner

produkt

ALFA-ISO-METYLIONON (nr CAS 127-51-5)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C14H22O
Masa molowa 206,32
Gęstość 0,929 g/cm23
Punkt Bolinga 285,3°C przy 760 mmHg
Temperatura zapłonu 122,1°C
Prężność pary 0,00282 mmHg w temperaturze 25°C
Wygląd Ciecz morfologiczna
Stan przechowywania Uszczelnione w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej
Współczynnik załamania światła 1,508
MDL MFCD00034582
Właściwości fizyczne i chemiczne Właściwości chemiczne przezroczysta, bezbarwna do żółtawej ciecz, o słabym fioletowym aromacie, słodkim smaku. Temperatura wrzenia 238 ℃. Rozpuszczalny w etanolu, glikolu propylenowym i nielotnym oleju, nierozpuszczalny w glicerynie i wodzie.
Używać Zastosowania GB 2760-1996 określa dozwolone użycie środków aromatyzujących. Stosowany głównie do przygotowania smaku malinowego. Szeroko stosowane w rozmieszczaniu codziennych chemikaliów, aromatów spożywczych

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Symbole zagrożenia Xi – drażniący
Kody ryzyka 43 – Może powodować uczulenie w kontakcie ze skórą
Opis bezpieczeństwa S24/25 – Unikać kontaktu ze skórą i oczami.
S36/37 – Nosić odpowiednią odzież ochronną i odpowiednie rękawice ochronne.
Identyfikatory ONZ UN1230 – klasa 3 – PG 2 – Metanol, roztwór
WGK Niemcy 2
Toksyczność GRAS(FEMA).

 

Wstęp

wprowadzić
Mieszanina ketonu fioletu metylowego i etylowo-izometylowego oraz ketonu ortometylowego i ortometylowego.

natura
Alfa izometyloprednizolon jest związkiem organicznym. Jest to fioletowe, krystaliczne ciało stałe. W temperaturze pokojowej ma wyjątkowy aromatyczny zapach.

Alfa izometyloprednizolon jest ketonem aromatycznym. Otrzymuje się go w reakcji metylacji alkoholu fioletowego i nazywa się ketonem izometylowo-fioletowym. Jego struktura molekularna zawiera pierścień aromatyczny i grupę ketonową.
W temperaturze pokojowej jest stały, ale można go rozpuścić przez ogrzewanie. Jest nierozpuszczalny w wodzie, ale może rozpuścić się w niektórych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol i dichlorometan. Jest wrażliwy na światło i może ulegać reakcji fotolizy pod wpływem promieniowania ultrafioletowego.

Pod względem właściwości chemicznych α – izometyloprednizolon jest związkiem reaktywnym. Może ulegać reakcjom, takim jak utlenianie, redukcja, addycja i podstawienie. Reaguje z niektórymi odczynnikami elektrofilowymi, tworząc produkty addycyjne. Można go protonować w obecności mocnych kwasów. Można go również przekształcić w kwasy ketonowe w wyniku reakcji utleniania.

Metoda produkcji
Poniżej przedstawiono powszechną metodę wytwarzania alfa izometyloprednizolonu:

Wstępne przygotowanie materiału: Przygotuj materiały wyjściowe, w tym keton izobutylowy i cykloheksanon. Te dwa związki są ważnymi prekursorami syntezy α – izometyloprednizolonu.

Ustawienie warunków reakcji: Reagować izodekanon i cykloheksanol w odpowiednich warunkach. Typowym warunkiem reakcji jest prowadzenie reakcji w warunkach kwaśnych, a powszechnie stosowane katalizatory kwasowe obejmują kwas siarkowy (H2SO4) i kwas fosforowy (H3PO4).

Etapy reakcji: Zmieszaj pewną ilość izodekanonu i cykloheksanolu i dodaj katalizator kwasowy. Następnie reakcję prowadzi się w odpowiedniej temperaturze, w powszechnie stosowanym zakresie temperatur 50-70 stopni Celsjusza. Czas reakcji wynosi na ogół od kilku godzin do kilkudziesięciu godzin.

Rozdzielanie i oczyszczanie: Po zakończeniu reakcji produkt oczyszcza się z mieszaniny reakcyjnej metodą destylacji lub innymi metodami rozdzielania.

Krystalizacja i suszenie: Krystalizacja i suszenie oczyszczonego produktu z uzyskaniem końcowego produktu alfa-izometyloprednizolonu.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas