Benzotrifluorek (nr CAS 98-08-8)
Ryzyko i bezpieczeństwo
| Kody ryzyka | R45 – Może powodować raka R46 – Może powodować dziedziczne uszkodzenia genetyczne R11 – Produkt wysoce łatwopalny R36/38 – Działa drażniąco na oczy i skórę. R48/23/24/25 - R65 – Działa szkodliwie: Może powodować uszkodzenie płuc w przypadku połknięcia R51/53 – Działa toksycznie na organizmy wodne, może powodować długo utrzymujące się niekorzystne zmiany w środowisku wodnym. R39/23/24/25 - R23/24/25 – Działa toksycznie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu. R48/20/22 - R40 – Ograniczone dowody działania rakotwórczego R38 – Działa drażniąco na skórę R22 – Działa szkodliwie po połknięciu |
| Opis bezpieczeństwa | S53 – Unikać narażenia – przed użyciem zapoznać się ze specjalną instrukcją. S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. S36/37 – Nosić odpowiednią odzież ochronną i odpowiednie rękawice ochronne. S45 – W przypadku awarii lub jeżeli źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza (jeśli to możliwe, pokaż etykietę). S62 – W przypadku połknięcia nie wywoływać wymiotów; natychmiast zasięgnij porady lekarza i pokaż opakowanie lub etykietę. S61 – Unikać uwolnień do środowiska. Patrz specjalne instrukcje/karty charakterystyki. S23 – Nie wdychać pary. S16 – Trzymać z dala od źródeł zapłonu. |
| Identyfikatory ONZ | UN 2338 3/PG 2 |
| WGK Niemcy | 3 |
| RTECS | XT9450000 |
| TSCA | Tak |
| Kod HS | 29049090 |
| Uwaga dotycząca zagrożeń | Produkt łatwopalny/żrący |
| Klasa zagrożenia | 3 |
| Grupa pakowania | II |
| Toksyczność | LD50 doustnie u Królika: 15000 mg/kg LD50 przez skórę Szczur > 2000 mg/kg |
Informacja
| przygotowanie | Trifluorek toluenu jest organicznym półproduktem, który można otrzymać z toluenu jako surowca przez chlorowanie, a następnie fluorowanie. W pierwszym etapie zmieszano chlor, toluen i katalizator w celu reakcji chlorowania; Temperatura reakcji chlorowania wynosiła 60 ℃, a ciśnienie reakcji 2Mpa; W drugim etapie do mieszaniny nitrowanej w pierwszym etapie dodano fluorowodór i katalizator w celu reakcji fluorowania; Temperatura reakcji fluorowania wynosiła 60 ℃, a ciśnienie reakcji 2 MPa; W trzecim etapie mieszaninę po drugiej reakcji fluorowania poddano obróbce rektyfikacyjnej w celu uzyskania trifluorotoluenu. |
| wykorzystuje | zastosowanie: do produkcji leków, barwników, stosowany jako utwardzacz, pestycydy itp. trifluorometylobenzen jest ważnym półproduktem w chemii fluoru, który można stosować do wytwarzania herbicydów, takich jak fluuron, fluralon i piryfluramina. Jest także ważnym półproduktem w medycynie. półprodukt leku i barwnika, rozpuszczalnik. I stosowany jako środek utwardzający i do produkcji oleju izolacyjnego. półprodukty do syntezy organicznej i barwniki, leki, utwardzacze, przyspieszacze oraz do produkcji olejów izolacyjnych. Można go stosować do oznaczania wartości opałowej paliwa, przygotowania proszkowego środka gaśniczego oraz fotodegradowalnego dodatku do tworzyw sztucznych. |
| metoda produkcji | 1. Pochodzi z oddziaływania ω,ω,ω-trichlorotoluenu z bezwodnym fluorowodorem. Stosunek molowy ω,ω,ω-trichlorotoluenu do bezwodnego fluorowodoru wynosi 1:3,88, a reakcję prowadzi się w temperaturze 80-104°C. Pod ciśnieniem 1,67-1,77MPA przez 2-3 godziny. Wydajność wyniosła 72,1%. Ponieważ bezwodny fluorowodór jest tani i łatwy do zdobycia, sprzęt jest łatwy do rozwiązania, nie wymaga specjalnej stali, jest tani, nadaje się do industrializacji. Pochodzi z oddziaływania trifluorku ω, ω, ω-toluenu z trifluorkiem antymonu. Trifluorotoluen i trifluorek antymonu ogrzewa się i destyluje w naczyniu reakcyjnym, a destylatem jest surowy trifluorometylobenzen. Mieszaninę przemyto 5% kwasem solnym, a następnie 5% roztworem wodorotlenku sodu i ogrzewano w celu destylacji, aby zebrać frakcję o temperaturze 80-105°C. Ciecz z górnej warstwy oddzielono, a ciecz z dolnej warstwy wysuszono bezwodnym chlorkiem wapnia i przesączono, otrzymując trifluorometylobenzen. Wydajność wyniosła 75%. Ta metoda zużywa antymonek, koszt jest wyższy, na ogół tylko w warunkach laboratoryjnych, przy użyciu wygodniejszych. Metoda wytwarzania polega na wykorzystaniu toluenu jako surowca, najpierw zastosowaniu chloru gazowego w obecności chlorowania łańcucha bocznego katalizatora w celu otrzymania α,α,α-trichlorotoluenu, a następnie reakcji z fluorowodorem w celu uzyskania produktu. |
Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas
