Chlorek benzoilu CAS 98-88-4
Ryzyko i bezpieczeństwo
| Symbole zagrożenia | C – żrący |
| Kody ryzyka | R34 – Powoduje oparzenia R43 – Może powodować uczulenie w kontakcie ze skórą R20/21/22 – Działa szkodliwie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu. |
| Opis bezpieczeństwa | S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. S45 – W przypadku awarii lub jeżeli źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza (jeśli to możliwe, pokaż etykietę). S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy. |
| Identyfikatory ONZ | UN 1736 8/PG 2 |
| WGK Niemcy | 1 |
| RTECS | DM6600000 |
| TSCA | Tak |
| Kod HS | 29310095 |
| Uwaga dotycząca zagrożeń | Żrący |
| Klasa zagrożenia | 8 |
| Grupa pakowania | II |
| Toksyczność | LD50 doustnie u Królika: 2460 mg/kg LD50 przez skórę Królika 790 mg/kg |
Natura
bezbarwna ciecz o specjalnym ostrym zapachu. Nie rozpuszczać w wodzie, rozpuszczalnej w etanolu, eterze i benzenie, w temperaturze 15 st. C i wodzie lub w roli zasady w roztworze wodnym, z wytworzeniem kwasu benzoesowego i kwasu solnego. W przypadku otwartego płomienia, wysokiej temperatury lub kontaktu z utleniaczem istnieje ryzyko wybuchu spalania. Reakcja z wodą spowodowała gorączkę toksycznych i żrących gazów. Żrący.
| Wstęp | chlorek benzoilu (CAS98-88-4) znany również jako chlorek benzoilu, chlorek benzoilu, należący do rodzaju chlorku kwasowego. Czysta, bezbarwna, przezroczysta, łatwopalna ciecz, narażenie na dym z powietrza. Produkty przemysłowe o kolorze jasnożółtym, o silnym drażniącym zapachu. Para działa na błonę śluzową oczu, skórę i drogi oddechowe, działając silnie stymulująco, stymulując błonę śluzową oczu i łzawienie. Chlorek benzoilu jest ważnym półproduktem do wytwarzania barwników, substancji zapachowych, nadtlenków organicznych, środków farmaceutycznych i żywic. Wykorzystywano go również w fotografii i produkcji sztucznych garbników, a także jako gaz pobudzający w wojnach chemicznych. Rysunek 1 przedstawia wzór strukturalny chlorku benzoilu |
| metoda przygotowania | w laboratorium chlorek benzoilu można otrzymać przez destylację kwasu benzoesowego i pięciochlorku fosforu w warunkach bezwodnych. Przemysłową metodę wytwarzania można uzyskać stosując chlorek tionylu i chlorek benzaldehydu. |
| kategoria zagrożenia | kategoria zagrożenia dla chlorku benzoilu: 8 |
| Używać | chlorek benzoilu jest półproduktem herbicydu oksazynonu i jest także półproduktem insektycydu benzenekapidu, inhibitora hydrazyny. chlorek benzoilu stosowany jest jako surowiec do syntez organicznych, barwników i leków oraz jako inicjator nadtlenek dibenzoilu, nadtlenek tert-butylu, herbicyd pestycydowy itp. W zakresie pestycydów nowym typem indukowalnego insektycydu jest izoksazol tiofos (izoksaton , Karphos) półprodukty. Jest także ważnym odczynnikiem benzoilującym i benzylującym. Większość chlorku benzoilu wykorzystuje się do produkcji nadtlenku benzoilu, a następnie do produkcji benzofenonu, benzoesanu benzylu, benzylocelulozy i benzamidu oraz innych ważnych surowców chemicznych, nadtlenku benzoilu jako inicjatora polimeryzacji monomeru z tworzywa sztucznego, poliestru, żywicy epoksydowej, katalizatora do żywicy akrylowej produkcja, samokoagulant do materiału z włókna szklanego, środek sieciujący do fluorokauczuku silikonowego, rafinacja oleju, mąka wybielanie, odbarwianie włókien itp. Ponadto kwas benzoesowy można poddać reakcji z chlorkiem benzoilu, tworząc bezwodnik benzoesowy. Głównym zastosowaniem bezwodnika benzoesowego jest środek acylujący, składnik środka wybielającego i topnika, a także przy wytwarzaniu nadtlenku benzoilu. stosowany jako odczynnik analityczny, stosowany także w przyprawach, syntezie organicznej |
Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas
