Chlorek benzoilu CAS 98-88-4
Ryzyko i bezpieczeństwo
| Symbole zagrożenia | C – żrący |
| Kody ryzyka | R34 – Powoduje oparzenia R43 – Może powodować uczulenie w kontakcie ze skórą R20/21/22 – Działa szkodliwie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu. |
| Opis bezpieczeństwa | S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. S45 – W przypadku awarii lub jeżeli źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza (jeśli to możliwe, pokaż etykietę). S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy. |
| Identyfikatory ONZ | UN 1736 8/PG 2 |
| WGK Niemcy | 1 |
| RTECS | DM6600000 |
| TSCA | Tak |
| Kod HS | 29310095 |
| Uwaga dotycząca zagrożeń | Żrący |
| Klasa zagrożenia | 8 |
| Grupa pakowania | II |
| Wstęp | chlorek benzoilu (CAS98-88-4) znany również jako chlorek benzoilu, chlorek benzoilu, należący do rodzaju chlorku kwasowego. Czysta, bezbarwna, przezroczysta, łatwopalna ciecz, narażenie na dym z powietrza. Produkty przemysłowe o barwie jasnożółtej, o silnym drażniącym zapachu. Para działa na błonę śluzową oczu, skórę i drogi oddechowe, działając silnie stymulująco, stymulując błonę śluzową oczu i łzawienie. Chlorek benzoilu jest ważnym półproduktem do wytwarzania barwników, substancji zapachowych, nadtlenków organicznych, środków farmaceutycznych i żywic. Wykorzystywano go również w fotografii i produkcji sztucznych garbników, a także jako gaz pobudzający w wojnach chemicznych. Rysunek 1 przedstawia wzór strukturalny chlorku benzoilu |
| metoda przygotowania | w laboratorium chlorek benzoilu można otrzymać przez destylację kwasu benzoesowego i pięciochlorku fosforu w warunkach bezwodnych. Przemysłową metodę wytwarzania można uzyskać stosując chlorek tionylu i chlorek benzaldehydu. |
| kategoria zagrożenia | kategoria zagrożenia dla chlorku benzoilu: 8 |
| Używać | chlorek benzoilu jest półproduktem herbicydu oksazynonu i jest także półproduktem insektycydu benzenekapidu, inhibitora hydrazyny. chlorek benzoilu stosowany jest jako surowiec do syntez organicznych, barwników i leków oraz jako inicjator nadtlenek dibenzoilu, nadtlenek tert-butylu, herbicyd pestycydowy itp. W zakresie pestycydów nowym typem indukowalnego insektycydu jest izoksazol tiofos (izoksaton , Karphos) półprodukty. Jest także ważnym odczynnikiem benzoilującym i benzylującym. Większość chlorku benzoilu wykorzystuje się do produkcji nadtlenku benzoilu, a następnie do produkcji benzofenonu, benzoesanu benzylu, benzylocelulozy i benzamidu oraz innych ważnych surowców chemicznych, nadtlenku benzoilu jako inicjatora polimeryzacji monomeru z tworzywa sztucznego, poliestru, żywicy epoksydowej, katalizatora do żywicy akrylowej produkcja, samokoagulant do materiału z włókna szklanego, środek sieciujący do fluorokauczuku silikonowego, rafinacja oleju, mąka wybielanie, odbarwianie włókien itp. Ponadto kwas benzoesowy można poddać reakcji z chlorkiem benzoilu, tworząc bezwodnik benzoesowy. Głównym zastosowaniem bezwodnika benzoesowego jest środek acylujący, składnik środka wybielającego i topnika, a także przy wytwarzaniu nadtlenku benzoilu. stosowany jako odczynnik analityczny, stosowany także w przyprawach, syntezie organicznej |
| metoda produkcji | 1. Surowce metodą toluenową toluen i chlor w świetle w warunkach reakcji, chlorowanie łańcucha bocznego w celu wytworzenia α-trichlorotoluenu, ten ostatni w środowisku kwaśnym hydroliza w celu wytworzenia chlorku benzoilu i uwolnienie gazowego chlorowodoru (wytwarzanie absorpcji wody gazowego HCl). 2. Reakcja kwasu benzoesowego i fosgenu. Kwas benzoesowy umieszcza się w naczyniu fotochemicznym, podgrzewa i topi, a następnie wprowadza fosgen w temperaturze 140-150℃. Gaz resztkowy z reakcji zawiera chlorowodór i nieprzereagowany fosgen, który traktuje się zasadą i odpowietrza, temperatura na końcu reakcji wynosi -2-3°C, a produkt destyluje się pod zmniejszonym ciśnieniem po operacji usuwania gazu. Produkty przemysłowe to żółtawe przezroczyste ciecze. Czystość ≥ 98%. Limit zużycia surowców: kwas benzoesowy 920kg/t, fosgen 1100kg/t, dimetyloformamid 3kg/t, alkalia płynne (30%) 900kg/t. Obecnie szeroko stosowany w przemyśle przygotowania reakcji kwasu benzoesowego i chlorku benzylidenu. Chlorek benzoilu można również otrzymać przez bezpośrednie chlorowanie benzaldehydu. Istnieje kilka metod przygotowania. (1) Kwas benzoesowy ogrzewa się i topi metodą fosgenową, po czym wprowadza się fosgen w temperaturze 140 ~ 150 ℃ i wprowadza się pewną ilość fosgenu, aby osiągnąć punkt końcowy. Fosgen jest napędzany azotem, a gaz resztkowy jest absorbowany i niszczony, a produkt końcowy otrzymuje się przez destylację pod zmniejszonym ciśnieniem. (2) metoda trichlorku fosforu kwas benzoesowy rozpuszczony w toluenie i innych rozpuszczalnikach, wkroplono trichlorek fosforu i po wkropleniu prowadzono reakcję przez kilka godzin, toluen oddestylowano, a następnie oddestylowano gotowy produkt. (3) metoda trichlorometylobenzenu do chlorowania łańcucha bocznego toluenu, a następnie produktu hydrolizy. |
Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas
