strona_baner

produkt

Kwas N-(tert-butoksykarbonylo)-L-asparaginowy (nr CAS 13726-67-5)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C9H15NO6
Masa molowa 233,22
Gęstość 1,3397 (przybliżone oszacowanie)
Temperatura topnienia 116-118°C (dosł.)
Punkt Bolinga 375,46°C (przybliżone szacunki)
Specyficzny obrót (α) -6° (c=1, MeOH)
Temperatura zapłonu 182,1°C
Prężność pary 9,72E-07 mmHg w temperaturze 25°C
Wygląd Biały proszek
Kolor Biały do ​​prawie białego
BRN 1913973
pKa 3,77 ± 0,23 (przewidywana)
Stan przechowywania Przechowywać w ciemnym miejscu, szczelnie zamknięte w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej
Współczynnik załamania światła 1,4640 (oszacowanie)
MDL MFCD00037279

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Ryzyko i bezpieczeństwo

Symbole zagrożenia Xn – szkodliwy
Kody ryzyka R20/21/22 – Działa szkodliwie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu.
R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
Opis bezpieczeństwa S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S36 – Nosić odpowiednią odzież ochronną.
S24/25 – Unikać kontaktu ze skórą i oczami.
WGK Niemcy 3
Kod HS 2924 19 00

Kwas N-(tert-butoksykarbonylo)-L-asparaginowy (nr CAS 13726-67-5) Wprowadzenie

Kwas Boc-L-asparaginowy jest związkiem organicznym powszechnie stosowanym jako grupa zabezpieczająca w syntezie peptydów. Jego wzór chemiczny to C13H19NO6, a masa cząsteczkowa wynosi 293,29. Boc oznacza N-tert-butoksykarbonyl.

Kwas Boc-L-asparaginowy ma głównie następujące właściwości:
1. Wygląd: bezbarwny krystaliczny proszek;
2. temperatura topnienia: około 152-155 ℃;
3. Rozpuszczalność: Rozpuszczalny w niektórych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak sulfotlenek dimetylu i dichlorometan, nierozpuszczalny w wodzie;
4. stabilność: w przypadku silnego utleniacza i światła może nastąpić rozkład.

Głównym zastosowaniem kwasu Boc-L-asparaginowego jest grupa zabezpieczająca w syntezie peptydów. Chroni grupę aminową w łańcuchu bocznym kwasu L-asparaginowego, zapobiegając niepożądanym reakcjom. Podczas syntezy peptydów kwas Boc-L-asparaginowy reaguje z innymi aminokwasami lub segmentami peptydowymi, tworząc nowe łańcuchy peptydowe. Po zakończeniu syntezy grupę zabezpieczającą można usunąć poprzez traktowanie kwasem w celu otrzymania docelowego peptydu lub białka.

Kwas Boc-L-asparaginowy ogólnie wytwarza się znanymi metodami syntetycznymi. W skrócie, kwas L-asparaginowy można zsyntetyzować w reakcji kwasu L-asparaginowego z kwasem t-Boc-L i dimetyloformamidem. Konkretne metody syntezy można znaleźć w odpowiedniej literaturze chemicznej.

Jeśli chodzi o informacje dotyczące bezpieczeństwa, należy zwrócić uwagę na następujące punkty:
1. Kwas Boc-L-asparaginowy jest substancją chemiczną o pewnej toksyczności. Podczas pracy należy podjąć odpowiednie środki ochronne, takie jak noszenie rękawic, okularów i odzieży laboratoryjnej;
2. unikać wdychania proszku lub roztworu, unikać kontaktu ze skórą i oczami;
3. Podczas stosowania i obchodzenia się z kwasem Boc-L-asparaginowym należy go szczelnie zamknąć i przechowywać w celu uniknięcia kontaktu z utleniaczami i silnym światłem;
4. W przypadku odpadów kwasu Boc-L-asparaginowego należy je utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami.

  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas