BOC-ASP(OBZL)-ONP (nr CAS 26048-69-1)

Wstęp

Kwas 4-Benzylo1-(4-nitrofenylo)(tert-butoksykarbonylo)-L-asparaginowy jest związkiem organicznym. Poniżej opisano jego właściwości, zastosowania, metody produkcji i informacje dotyczące bezpieczeństwa.

Jakość:

- Wygląd: Zwykle białe kryształy lub krystaliczny proszek.

- Rozpuszczalność: Rozpuszczalny w niektórych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak metanol, chlorek metylenu i etanol.

Używać:

- Można go stosować jako grupę zabezpieczającą aminokwas do syntezy sekwencji peptydowych.

- 4-Benzylo-1-(4-nitrofenylo)ester kwasu Boc-L-asparaginowego można również wykorzystać do skonstruowania nowych cząsteczek bioaktywnych.

Metoda:

Wytwarzanie kwasu 4-benzylo1-(4-nitrofenylo)(tert-butoksykarbonylo)-L-asparaginowego zazwyczaj obejmuje następujące etapy:

Kwas L-asparaginowy jest estryfikowany chlorkiem Branstriego (Boc) z wytworzeniem kwasu Boc-L-asparaginowego.

Kwas Boc-L-asparaginowy poddaje się reakcji z alkoholem benzylowym, w wyniku czego powstaje kwas 4-benzylo-Boc-L-asparaginowy.

W warunkach zasadowych kwas 4-benzylo-Boc-L-asparaginowy poddaje się reakcji z nadmiarem jodku 4-nitrofenylu, otrzymując kwas 4-benzylo-1-(4-nitrofenylo)Boc-L-asparaginowy.

Docelowy produkt, kwas 4-benzylo1-(4-nitrofenylo)(tert-butoksykarbonylo)-L-asparaginowy, otrzymano przez odbezpieczenie kwasu 4-benzylo1-(4-nitrofenylo)(tert-butoksykarbonylo)-L-asparaginowego przez odbezpieczenie ( usunięcie grupy zabezpieczającej Boc).

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

- Niewiele jest danych dotyczących bezpieczeństwa tego związku, ale jako związek organiczny należy zachować ostrożność, aby zapobiec wdychaniu, kontaktowi ze skórą i połknięciu.

- Podczas stosowania należy nosić odpowiedni sprzęt ochrony osobistej, taki jak rękawice laboratoryjne, okulary i maski ochronne.

- Należy go używać w dobrze wentylowanym pomieszczeniu, aby uniknąć tworzenia się pyłu.