BOC-L-Asparagina (nr CAS 7536-55-2)
| Symbole zagrożenia | Xn – szkodliwy |
| Kody ryzyka | R20/21/22 – Działa szkodliwie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu. R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę. |
| Opis bezpieczeństwa | S22 – Nie wdychać pyłu. S24/25 – Unikać kontaktu ze skórą i oczami. S36 – Nosić odpowiednią odzież ochronną. S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. |
| WGK Niemcy | 3 |
| TSCA | Tak |
| Kod HS | 2924 19 00 |
| Klasa zagrożenia | DRAŻNIĄCY |
Wstęp
N-(α)-Boc-L-aspartyl jest pochodną aminokwasu, która posiada następujące właściwości:
Wygląd: biały do żółtawego krystaliczny proszek;
Rozpuszczalność: rozpuszczalny w typowych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak dimetyloformamid (DMF) i metanol;
Stabilność: Stabilny w suchym środowisku, ale podatny na wilgoć w wilgotnych warunkach, należy unikać długotrwałego narażenia na wysoką wilgotność.
Do jego głównych zastosowań należą:
Synteza peptydów: jako półprodukt w syntezie polipeptydów, może być stosowany do konstruowania wzrostu łańcucha peptydowego;
Badania biologiczne: jako ważny związek do syntezy białek i badań laboratoryjnych.
Metodę wytwarzania kwasu N-(α)-Boc-L-aspartoilowego zazwyczaj osiąga się poprzez reakcję kwasu L-aspartylowego z odczynnikiem ochronnym Boc.
Informacje dotyczące bezpieczeństwa: Kwas N-(α)-Boc-L-aspartoilowy jest powszechnie uważany za związek o niskiej toksyczności. Ponieważ są to odczynniki chemiczne, podczas obchodzenia się z nimi i stosowania ich w laboratoriach chemicznych należy nadal przestrzegać bezpiecznych procedur operacyjnych. Należy unikać kontaktu ze skórą i wdychania pyłu. Podczas stosowania należy nosić odpowiedni sprzęt ochrony osobistej, taki jak rękawice laboratoryjne, okulary i maski ochronne. W przypadku przypadkowego kontaktu lub połknięcia należy natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską.
