strona_baner

produkt

Kwas Boc-L-Glutaminowy (nr CAS 2419-94-5)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C10H17NO6
Masa molowa 247,25
Gęstość 1,2868 (przybliżone oszacowanie)
Temperatura topnienia ~110°C (dek.)
Punkt Bolinga 390,28°C (przybliżone szacunki)
Specyficzny obrót (α) -15° (c=1, CH30H)
Temperatura zapłonu 217,4°C
Rozpuszczalność w wodzie Rozpuszczalny w wodzie
Rozpuszczalność Rozpuszczalny w metanolu
Prężność pary 8,13E-09mmHg w 25°C
Wygląd Kryształy białe do białych
Kolor Biały do ​​prawie białego
BRN 2418563
pKa 3,83 ± 0,10 (przewidywany)
Stan przechowywania 2-8°C
Współczynnik załamania światła -15° (C=1, MeOH)
MDL MFCD00037297
Używać Stosowany do odczynników biochemicznych, syntezy peptydów.

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Symbole zagrożenia Xn – szkodliwy
Kody ryzyka R20/21/22 – Działa szkodliwie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu.
R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
Opis bezpieczeństwa S22 – Nie wdychać pyłu.
S24/25 – Unikać kontaktu ze skórą i oczami.
S36 – Nosić odpowiednią odzież ochronną.
S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S4/25 -
WGK Niemcy 3
Kod HS 29241990

 

Wstęp

Kwas Boc-L-glutaminowy jest związkiem organicznym o nazwie chemicznej kwas tert-butoksykarbonylo-L-glutaminowy. Poniżej znajduje się wprowadzenie do właściwości, zastosowań, metod przygotowania i informacji dotyczących bezpieczeństwa kwasu Boc-L-glutaminowego:

 

Jakość:

Kwas Boc-L-glutaminowy jest białą krystaliczną substancją stałą, która jest rozpuszczalna w niektórych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak metanol, etanol i sulfotlenek dimetylu. Jest stosunkowo stabilny w temperaturze pokojowej, ale może rozkładać się w wysokich temperaturach.

 

Używać:

Kwas Boc-L-glutaminowy jest związkiem ochronnym powszechnie stosowanym w reakcjach syntezy peptydów w syntezie organicznej. Chroni grupę karboksylową kwasu glutaminowego, zapobiegając w ten sposób jej reakcjom ubocznym w reakcji. Po zakończeniu reakcji grupę zabezpieczającą Boc można usunąć za pomocą reakcji kwasowych lub uwodornienia, co powoduje utworzenie peptydu będącego przedmiotem zainteresowania.

 

Metoda:

Kwas Boc-L-glutaminowy można otrzymać w reakcji kwasu L-glutaminowego z tert-butylohydroksykarbamoilem (BOC-ON). Reakcja zachodzi w rozpuszczalniku organicznym, zwykle w niskich temperaturach i jest katalizowana zasadą.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

Stosowanie Boc-L-glutaminianu powinno być zgodne z laboratoryjnymi protokołami bezpieczeństwa. Jego pył może działać drażniąco na drogi oddechowe, oczy i skórę, dlatego podczas obchodzenia się z nim należy nosić środki ochrony osobistej, takie jak maski oddechowe, okulary ochronne i rękawice. Należy go przechowywać w suchym, chłodnym miejscu, aby uniknąć kontaktu z utleniaczami oraz mocnymi kwasami i zasadami. W przypadku przypadkowego połknięcia lub kontaktu ze skórą należy natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską lub skonsultować się ze specjalistą.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas