strona_baner

produkt

Ester 1-tert-butylowy kwasu Boc-L-glutaminowego (nr CAS 24277-39-2)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C14H25NO6
Masa molowa 303,35
Gęstość 1,121±0,06 g/cm3 (przewidywana)
Temperatura topnienia 111,0 do 115,0°C
Punkt Bolinga 449,8 ± 40,0 ° C (przewidywana)
Temperatura zapłonu 225,8°C
Rozpuszczalność Rozpuszczalny w dimetyloformamidzie.
Prężność pary 2,42E-09 mmHg w temperaturze 25°C
Wygląd Krystaliczny proszek
Kolor Biały do ​​prawie białego
BRN 3653769
pKa 4,48 ± 0,10 (przewidywany)
Stan przechowywania Zamknięte w suchym miejscu. Przechowywać w zamrażarce, w temperaturze poniżej -20°C
Współczynnik załamania światła 1,47
MDL MFCD00038273

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Kody ryzyka R22/22 -
R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
Opis bezpieczeństwa S4 – Trzymać z dala od pomieszczeń mieszkalnych.
S7 – Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty.
S28 – Zanieczyszczoną skórę natychmiast przemyć dużą ilością mydlin.
S35 – Ten materiał i jego opakowanie należy utylizować w bezpieczny sposób.
S44 -
WGK Niemcy 3
Kod HS 2924 19 00

 

Wstęp

Ester A-T-butylowy kwasu NT-boc-L-glutaminowego(ester A-T-butylowy kwasu NT-boc-L-glutaminowego) jest związkiem organicznym. Jego wzór chemiczny to C15H25NO6, a masa cząsteczkowa wynosi 315,36 g/mol.

 

Natura:

Ester A-T-butylu kwasu NT-boc-L-glutaminowego to stały kryształ, rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak metanol, etanol i chlorek metylenu, nierozpuszczalny w wodzie. Może tworzyć pojedynczy kryształ, którego strukturę określa się zwykle za pomocą krystalografii rentgenowskiej. Związek jest stabilny w temperaturze pokojowej.

 

Używać:

Ester A-T-butylowy kwasu NT-boc-L-glutaminowego jest powszechnie stosowany jako grupa zabezpieczająca A w syntezie organicznej. Może chronić grupę karboksylową (COOH) kwasu glutaminowego, aby zapobiec niepożądanym reakcjom ubocznym w reakcjach chemicznych. Grupę zabezpieczającą można łatwo usunąć odpowiednią metodą, jeśli jest to konieczne do otrzymania wyjściowego związku kwasu glutaminowego.

 

Metoda:

Sposób wytwarzania estru A-T-butylowego kwasu NT-boc-L-glutaminowego zazwyczaj przeprowadza się poprzez syntetyczne organiczne reakcje chemiczne. Najpierw pod ochroną azotu kwas tert-butoksykarbonylo-L-glutaminowy poddaje się reakcji z bromkiem tert-butylomagnezu z wytworzeniem związku pośredniego; Następnie poddaje się go reakcji z wodorowęglanem sodu, w wyniku czego powstaje produkt końcowy, czyli ester A-T-butylowy kwasu NT-boc-L-glutaminowego.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

Ester A-T-butylowy kwasu NT-boc-L-glutaminowego jest ogólnie stosunkowo bezpieczny w normalnych warunkach pracy laboratorium chemicznego. Ponieważ jednak jest to związek organiczny, w laboratoriach chemicznych nadal konieczne jest stosowanie odpowiednich środków ochrony osobistej, takich jak rękawice laboratoryjne, okulary i odzież ochronna. Ponadto należy przestrzegać odpowiednich laboratoryjnych procedur bezpieczeństwa.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas