strona_baner

produkt

Boc-L-treonina (nr CAS 2592-18-9)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C9H17NO5
Masa molowa 219,24
Gęstość 1,2470 (przybliżone oszacowanie)
Temperatura topnienia 80-82°C (lit.)
Punkt Bolinga 360,05°C (przybliżone szacunki)
Specyficzny obrót (α) -8,5° (c=1, kwas octowy)
Temperatura zapłonu 187,9°C
Prężność pary 1,36E-07mmHg w 25°C
Wygląd Biały bezpostaciowy proszek
Kolor Biały do ​​prawie białego
BRN 2331474
pKa 3,60 ± 0,10 (przewidywana)
Stan przechowywania -20°C
Współczynnik załamania światła -7° (C=1, AcOH)
MDL MFCD00065946

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Symbole zagrożenia Xn – szkodliwy
Kody ryzyka R20/21/22 – Działa szkodliwie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu.
R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
Opis bezpieczeństwa S24/25 – Unikać kontaktu ze skórą i oczami.
S36 – Nosić odpowiednią odzież ochronną.
S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
WGK Niemcy 3
Kod HS 29241990

 

Wstęp

Boc-L-treonina jest związkiem organicznym. Jest to biała substancja stała rozpuszczalna w niektórych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak dimetylotionamid (DMSO), etanol i chloroform.

Można go wytworzyć jako Boc-L-treoninę w reakcji grup zabezpieczających aminokwasy.

 

Jednym ze sposobów wytwarzania Boc-L-treoniny jest najpierw poddanie treoniny reakcji z kwasem Boc w reakcji katalizowanej kwasem z wytworzeniem odpowiedniego estru Boc-L-treoniny, a następnie otrzymanie Boc-L-treoniny w drodze reakcji hydrolizy alkalicznej.

Jest to substancja chemiczna i należy się z nią obchodzić w dobrze wentylowanym środowisku laboratoryjnym, stosując odpowiedni sprzęt ochrony osobistej, taki jak rękawice laboratoryjne i okulary ochronne. Unikać kontaktu ze skórą i oczami oraz wdychania ich pyłów i gazów. W przypadku kontaktu ze skórą lub oczami natychmiast przemyć dużą ilością wody i zwrócić się o pomoc lekarską.

 


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas