Ester metylowy Boc-L-tyrozyny (nr CAS 4326-36-7)
Opis bezpieczeństwa | 24/25 – Unikać kontaktu ze skórą i oczami. |
WGK Niemcy | 3 |
Kod HS | 29242990 |
Wstęp
Ester metylowy N-Boc-L-tyrozyny to związek chemiczny, którego nazwa chemiczna to ester metylowy N-tert-butoksykarbonylo-L-tyrozyny. Jego właściwości są następujące:
1. Wygląd: krystaliczne ciało stałe o barwie białej do szarej;
5. Rozpuszczalność: rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol i dimetyloformamid (DMF), nierozpuszczalny w wodzie.
Ester metylowy N-Boc-L-tyrozyny jest powszechnie stosowany w syntezie organicznej w celu ochrony aminokwasów w syntezie związków polipeptydowych. Jest powszechnie stosowany jako grupa ochronna L-tyrozyny, aby zapobiec wystąpieniu niespecyficznych reakcji w reakcji. Po zakończeniu reakcji grupę zabezpieczającą można usunąć w odpowiednich warunkach, aby otrzymać idealny produkt docelowy.
Metoda wytwarzania estru metylowego N-Boc-L-tyrozyny zwykle obejmuje następujące etapy:
1. Rozpuścić L-tyrozynę w dimetyloformamidzie (DMF);
2. Dodaj węglan sodu, aby zneutralizować grupę karboksylową tyrozyny;
3. Do mieszaniny reakcyjnej dodaje się metanol i węglan metylu (MeOCOCl) w celu wytworzenia estru metylowego N-Boc-L-tyrozyny. Reakcję zwykle prowadzi się w niskich temperaturach i stosuje się nadmiar węglanu metylu, aby zapewnić przebieg reakcji.
Ester metylowy N-Boc-L-tyrozyny jest stosunkowo stabilny, ale nadal należy się z nim obchodzić ostrożnie. Poniżej znajdują się ogólne informacje dotyczące bezpieczeństwa:
1. Unikać kontaktu ze skórą i oczami: Należy nosić odpowiednie rękawice i okulary ochronne, aby uniknąć bezpośredniego kontaktu ze związkiem;
2. Unikaj wdychania: W środowisku pracy należy zapewnić dobrą wentylację, aby zapobiec wdychaniu gazów złożonych;
3. Przechowywanie: Należy przechowywać w chłodnym, suchym miejscu i unikać kontaktu z tlenem, mocnymi kwasami i mocnymi zasadami.
Ogólnie rzecz biorąc, ester metylowy N-Boc-L-tyrozyny jest ważnym półproduktem w syntezie organicznej i odgrywa ważną rolę w syntezie związków peptydowych. Należy zachować ostrożność podczas użytkowania i obsługi.