strona_baner

produkt

Ester metylowy Boc-L-tyrozyny (nr CAS 4326-36-7)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C15H21NO5
Masa molowa 295,33
Gęstość 1,169±0,06 g/cm3 (przewidywana)
Temperatura topnienia 100-104°C (lit.)
Punkt Bolinga 452,7 ± 40,0 ° C (przewidywana)
Specyficzny obrót (α) 51° (c=1 w chloroformie)
Temperatura zapłonu 227,6°C
Rozpuszczalność prawie przezroczystość w metanolu
Prężność pary 8,19E-09mmHg w 25°C
Wygląd Solidny
Kolor Kolor biały do ​​bladożółtego
pKa 9,75 ± 0,15 (przewidywana)
Stan przechowywania Uszczelnione w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej
Współczynnik załamania światła 50° (C=1, MeOH)
MDL MFCD00191181

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Opis bezpieczeństwa 24/25 – Unikać kontaktu ze skórą i oczami.
WGK Niemcy 3
Kod HS 29242990

 

Wstęp

Ester metylowy N-Boc-L-tyrozyny to związek chemiczny, którego nazwa chemiczna to ester metylowy N-tert-butoksykarbonylo-L-tyrozyny. Jego właściwości są następujące:

 

1. Wygląd: krystaliczne ciało stałe o barwie białej do szarej;

5. Rozpuszczalność: rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol i dimetyloformamid (DMF), nierozpuszczalny w wodzie.

 

Ester metylowy N-Boc-L-tyrozyny jest powszechnie stosowany w syntezie organicznej w celu ochrony aminokwasów w syntezie związków polipeptydowych. Jest powszechnie stosowany jako grupa ochronna L-tyrozyny, aby zapobiec wystąpieniu niespecyficznych reakcji w reakcji. Po zakończeniu reakcji grupę zabezpieczającą można usunąć w odpowiednich warunkach, aby otrzymać idealny produkt docelowy.

 

Metoda wytwarzania estru metylowego N-Boc-L-tyrozyny zwykle obejmuje następujące etapy:

 

1. Rozpuścić L-tyrozynę w dimetyloformamidzie (DMF);

2. Dodaj węglan sodu, aby zneutralizować grupę karboksylową tyrozyny;

3. Do mieszaniny reakcyjnej dodaje się metanol i węglan metylu (MeOCOCl) w celu wytworzenia estru metylowego N-Boc-L-tyrozyny. Reakcję zwykle prowadzi się w niskich temperaturach i stosuje się nadmiar węglanu metylu, aby zapewnić przebieg reakcji.

 

Ester metylowy N-Boc-L-tyrozyny jest stosunkowo stabilny, ale nadal należy się z nim obchodzić ostrożnie. Poniżej znajdują się ogólne informacje dotyczące bezpieczeństwa:

 

1. Unikać kontaktu ze skórą i oczami: Należy nosić odpowiednie rękawice i okulary ochronne, aby uniknąć bezpośredniego kontaktu ze związkiem;

2. Unikaj wdychania: W środowisku pracy należy zapewnić dobrą wentylację, aby zapobiec wdychaniu gazów złożonych;

3. Przechowywanie: Należy przechowywać w chłodnym, suchym miejscu i unikać kontaktu z tlenem, mocnymi kwasami i mocnymi zasadami.

 

Ogólnie rzecz biorąc, ester metylowy N-Boc-L-tyrozyny jest ważnym półproduktem w syntezie organicznej i odgrywa ważną rolę w syntezie związków peptydowych. Należy zachować ostrożność podczas użytkowania i obsługi.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas