strona_baner

produkt

Aldehyd masłowy (nr CAS 123-72-8)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C4H8O
Masa molowa 72.11
Gęstość 0,817
Temperatura topnienia -96°C
Punkt Bolinga 75°C (dosł.)
Temperatura zapłonu 12°F
Numer JECFA 86
Rozpuszczalność w wodzie 7,1 g/100 ml (25°C)
Rozpuszczalność woda: rozpuszczalna 50g/L w 20°C
Prężność pary 90 mm Hg (20°C)
Gęstość pary 2,5 (w porównaniu z powietrzem)
Wygląd Płyn
Kolor Przezroczysty, bezbarwny
Zapach Ostry aldehyd; ostry i intensywny.
Limit ekspozycji Nie ustalono żadnego limitu narażenia dla aldehydu n-masłowego.
Merck 14,1591
BRN 506061
PH 6-7 (71 g/l, H2O, 20℃)
Stan przechowywania 2-8°C
Stabilność Stabilny. Niekompatybilny z utleniaczami, mocnymi zasadami, mocnymi środkami redukującymi, mocnymi kwasami. Wysoce łatwopalny.
Wrażliwy Wrażliwy na powietrze
Limit wybuchowości 1,7-11,1% (V)
Współczynnik załamania światła n20/D 1,380(lit.)
Właściwości fizyczne i chemiczne Charakter: bezbarwna, przezroczysta, łatwopalna ciecz o duszącym smaku aldehydowym.
Używać Główne zastosowanie; Stosowany jako żywica, plastyfikator plastyczny, przyspieszacz wulkanizacji, środek owadobójczy i inne półprodukty, może być również stosowany w syntezie organicznej, produkcji surowców perfumeryjnych

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Symbole zagrożenia F – łatwopalny
Kody ryzyka R11 – Produkt wysoce łatwopalny
Opis bezpieczeństwa S9 – Przechowywać pojemnik w dobrze wentylowanym miejscu.
S29 – Nie wprowadzać do kanalizacji.
S33 – Podjąć środki ostrożności zapobiegające wyładowaniom statycznym.
S16 – Trzymać z dala od źródeł zapłonu.
Identyfikatory ONZ UN 1129 3/PG 2
WGK Niemcy 1
RTECS ES2275000
KODY F MARKI FLUKA 13-23
TSCA Tak
Kod HS 2912 19 00
Klasa zagrożenia 3
Grupa pakowania II
Toksyczność Pojedyncza dawka LD50 doustnie u szczurów: 5,89 g/kg (Smyth)

 

Wstęp

właściwości chemiczne

 

Bezbarwna, przezroczysta, łatwopalna ciecz o duszącym zapachu aldehydu. Słabo rozpuszczalny w wodzie. Mieszalny z etanolem, eterem, octanem etylu, acetonem, toluenem i wieloma innymi rozpuszczalnikami organicznymi i olejami.

 

Używać

 

Stosowany w syntezie organicznej oraz jako surowiec do produkcji przypraw

 

Używać

 

GB 2760-96 określa jadalne przyprawy, których można używać. Stosowany głównie do przygotowania bananów, karmelu i innych aromatów owocowych.

 

Używać

 

aldehyd masłowy jest ważnym półproduktem. n-butanol można wytworzyć przez uwodornienie n-butanalu; 2-etyloheksanol można otrzymać poprzez odwodnienie kondensacyjne, a następnie uwodornienie, a głównymi surowcami plastyfikatorów są n-butanol i 2-etyloheksanol. kwas n-masłowy można wytwarzać przez utlenianie kwasu n-masłowego; trimetylolopropan można otrzymać metodą kondensacji z formaldehydem, który jest plastyfikatorem do syntezy żywicy alkidowej i surowcem do oleju schnącego na powietrzu; kondensacja z fenolem w celu wytworzenia żywicy rozpuszczalnej w oleju; kondensacja z mocznikiem może spowodować wytworzenie żywicy rozpuszczalnej w alkoholu; produkty skondensowane z alkoholem poliwinylowym, butyloaminą, tiomocznikiem, difenyloguanidyną lub karbaminianem metylu są surowcami, a kondensacja z różnymi alkoholami jest stosowana jako rozpuszczalnik do celuloidu, żywicy, gumy i produktów farmaceutycznych; przemysł farmaceutyczny wytwarza „Mianerton”, „pirymetaminę” i amylamid.

 

Używać

 

Klej gumowy, przyspieszacz gumy, ester żywicy syntetycznej, kwas masłowy do produkcji itp. Jego roztwór heksanu jest odczynnikiem do oznaczania ozonu. Stosowany jako rozpuszczalnik lipidów, stosowany również do przygotowywania aromatów i zapachów oraz jako środek konserwujący.

 

Metoda produkcji

 

obecnie metody produkcji aldehydu masłowego przyjmują następujące metody: 1. Metoda syntezy karbonylu propylenu propylen i gaz syntezowy przeprowadzają reakcję syntezy karbonylu w obecności katalizatora Co lub Rh w celu wytworzenia aldehydu n-masłowego i aldehydu izomasłowego. Ze względu na różne stosowane katalizatory i warunki procesu, można ją podzielić na wysokociśnieniową syntezę karbonylu z karbonylkiem kobaltu jako katalizatorem i niskociśnieniową syntezę karbonylu z kompleksem karbonylofosfiny rodu jako katalizatorem. Metoda wysokociśnieniowa charakteryzuje się wysokim ciśnieniem reakcji i dużą ilością produktów ubocznych, co zwiększa koszty produkcji. Metoda niskociśnieniowej syntezy karbonylu charakteryzuje się niskim ciśnieniem reakcji, dodatnim stosunkiem izomerów 8-10:1, mniejszą ilością produktów ubocznych, wysokim współczynnikiem konwersji, niskimi surowcami, niskim zużyciem energii, prostym sprzętem, krótkim procesem, wykazującym doskonałe efekty ekonomiczne i szybki rozwój. 2. Metoda kondensacji aldehydu octowego. 3. Metoda odwodornienia oksydacyjnego butanolu wykorzystuje srebro jako katalizator, a butanol jest utleniany powietrzem w jednym etapie, a następnie reagenty są kondensowane, oddzielane i rektyfikowane w celu uzyskania gotowego produktu.

 

Metoda produkcji

 

Otrzymuje się go przez suchą destylację maślanu i mrówczanu wapnia.

Parę otrzymuje się przez odwodornienie katalizatora.

 

kategoria

 

łatwopalne ciecze

 

Klasyfikacja toksyczności

 

Zatrucie

 

ostra toksyczność

 

doustnie szczur LD50: 2490 mg/kg; Mysz brzuszna LD50: 1140 mg/kg

 

Dane bodźców

 

skóra-królik 500 mg/24 godziny ciężkie; Oczy-królik 75 mikrogramów, ciężkie

 

charakterystyka zagrożenia wybuchem

 

Może eksplodować po zmieszaniu z powietrzem; reaguje gwałtownie z kwasem chlorosulfonowym, kwasem azotowym, kwasem siarkowym i dymiącym kwasem siarkowym

 

charakterystyka zagrożenia palnością

 

Jest łatwopalny w przypadku otwartego ognia, wysokich temperatur i utleniaczy; spalanie wytwarza drażniący dym

 

właściwości przechowywania i transportu

 

Magazyn jest wentylowany i suchy w niskiej temperaturze; przechowywać oddzielnie od utleniaczy i kwasów

 

Środek gaśniczy

 

Suchy proszek, dwutlenek węgla, piana

 

standardy zawodowe

 

STEL 5 mg/m3


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas