Karbobenzyloksy-beta-alanina (nr CAS 2304-94-1)
| Symbole zagrożenia | Xn – szkodliwy |
| Kody ryzyka | R22 – Działa szkodliwie po połknięciu R41 – Ryzyko poważnego uszkodzenia oczu |
| Opis bezpieczeństwa | S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. S39 – Nosić ochronę oczu/twarzy. |
| WGK Niemcy | 2 |
| Kod HS | 29242990 |
| Klasa zagrożenia | DRAŻNIĄCY |
Wstęp
Jest to związek organiczny, w którym grupa karboksylowa (-COOH) w cząsteczce alaniny w strukturze została zastąpiona grupą benzyloksykarbonylową (-Cbz).
Właściwości związku:
-Wygląd: Biały krystaliczny proszek
-Wzór cząsteczkowy: C12H13NO4
-Masa cząsteczkowa: 235,24 g/mol
-Temperatura topnienia: 156-160°C
Główne zastosowania są następujące:
-W dziedzinie syntezy organicznej może być stosowany jako półprodukt do syntezy innych złożonych związków organicznych.
- Jako grupa ochronna dla syntetycznych leków polipeptydowych, służy do ochrony reszt alaniny.
-Do badań i przygotowania innych cząsteczek organicznych.
Metodę przygotowania można ogólnie podzielić na następujące etapy:
1. Reakcja chlorokarbaminianu benzylu z węglanem sodu w celu otrzymania N-CBZ-metylokarbaminianu benzylu (N-benzyloksykarbonylometyloaminomrówczanu).
2. Produkt otrzymany w poprzednim etapie poddać reakcji z roztworem wodorotlenku sodu, otrzymując N-CBZ-β-alaninę.
Informacje dotyczące bezpieczeństwa:
-over jest ogólnie uważane za stosunkowo bezpieczne, ale nadal wymagane są odpowiednie środki operacyjne.
- Podczas stosowania należy unikać kontaktu ze skórą, oczami i ustami.
-Podczas przeprowadzania eksperymentów należy nosić odpowiednie rękawice ochronne, okulary i fartuchy laboratoryjne.
- Unikać wdychania pyłu ze związku.
- Mieszankę należy przechowywać w suchym, chłodnym miejscu, oddzielonym od substancji łatwopalnych, utleniaczy i innych substancji.
Należy zauważyć, że podane tutaj informacje służą wyłącznie celom informacyjnym, a przed użyciem związku należy zapoznać się z odpowiednią instrukcją eksperymentalną i kartą charakterystyki chemicznej, ściśle przestrzegając laboratoryjnych przepisów bezpieczeństwa dotyczących działania.
