strona_baner

produkt

D-1-N-Boc-prolinamid (nr CAS 35150-07-3)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C10H18N2O3
Masa molowa 214,26
Gęstość 1,155±0,06 g/cm3 (przewidywana)
Temperatura topnienia 104-108°C
Punkt Bolinga 370,1 ± 31,0 ° C (przewidywana)
Temperatura zapłonu 177,6°C
Prężność pary 1,14E-05 mmHg w temperaturze 25°C
Wygląd Solidny
pKa 15,97 ± 0,20 (przewidywana)
Stan przechowywania Przechowywać w ciemnym miejscu, szczelnie zamknięte w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej
Współczynnik załamania światła 1,504
MDL MFCD00190827

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Symbole zagrożenia Xn – szkodliwy
Kody ryzyka 22 – Działa szkodliwie po połknięciu
Opis bezpieczeństwa 24/25 – Unikać kontaktu ze skórą i oczami.
WGK Niemcy 2

 

Wstęp

D-1-N-Boc-prolinamid(D-1-N-Boc-prolinamid) to związek organiczny o następujących właściwościach:

 

1. Wygląd: Białe krystaliczne ciało stałe.

2. wzór cząsteczkowy: C14H24N2O3.

3. Masa cząsteczkowa: 268,35 g/mol.

4. temperatura topnienia: około 75-77 stopni Celsjusza.

5. Rozpuszczalność: Rozpuszczalny w wodzie i niektórych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak chloroform, etanol i sulfotlenek dimetylu.

 

Jednym z głównych zastosowań D-1-N-Boc-prolinamidu jest jego chiralny odczynnik do syntezy asymetrycznej w organicznej syntezie chemicznej. Można go wykorzystać jako element budulcowy chiralnego szkieletu do wprowadzenia informacji chiralnej przez jego centrum chiralne, uzyskując w ten sposób związki chiralne. Ponadto może być również stosowany jako półprodukt do syntezy leków, pestycydów i cząsteczek bioaktywnych.

 

Metoda wytwarzania D-1-N-Boc-prolinamidu polega zwykle na reakcji N-Boc-L-proliny z chloromrówczanem tert-butylu w warunkach alkalicznych w celu wytworzenia pośredniego estru metylowego N-Boc-L-proliny, a następnie obróbce cieplnej do wygenerować produkt docelowy.

 

Jeśli chodzi o informacje dotyczące bezpieczeństwa, brakuje szczegółowych badań toksykologicznych D-1-N-Boc-prolinamidu. Jednakże, ogólnie rzecz biorąc, należy przestrzegać rutynowych czynności laboratoryjnych dotyczących bezpieczeństwa i podczas stosowania zwracać uwagę na środki ochronne, takie jak rękawice, okulary i odzież ochronną. Ponadto należy go przechowywać w zamkniętym pojemniku, aby uniknąć kontaktu z tlenem i wilgocią. W razie przypadkowego wdychania lub kontaktu ze skórą i oczami należy natychmiast przemyć dużą ilością wody i zwrócić się o pomoc lekarską. Jeśli odpady mają być utylizowane, należy przestrzegać lokalnych przepisów. Najlepiej jest używać i obchodzić się ze związkiem pod okiem osoby z profesjonalnym doświadczeniem w chemii.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas