strona_baner

produkt

Kwas D-2-amino-3-fenylopropionowy (nr CAS 673-06-3)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C9H11NO2
Masa molowa 165,19
Gęstość 1,1603 (przybliżone oszacowanie)
Temperatura topnienia 273-276°C (lit.)
Punkt Bolinga 293,03°C (przybliżone szacunki)
Specyficzny obrót (α) 33,5° (c=2, H2O)
Rozpuszczalność w wodzie 27 g/l (20°C)
Rozpuszczalność Rozpuszczalny w wodzie, słabo rozpuszczalny w metanolu i etanolu, nierozpuszczalny w eterze
Wygląd Biały krystaliczny proszek
Kolor Biały do ​​prawie białego
Merck 147271
BRN 2804068
pKa 2,2 (przy 25 ℃)
Stan przechowywania Przechowuj w RT.
Stabilność Stabilny. Niekompatybilny z silnymi utleniaczami, kwasami, zasadami.
Współczynnik załamania światła 34° (C=2, H2O)
MDL MFCD00004270
Właściwości fizyczne i chemiczne Temperatura topnienia 273-276°C
skręt właściwy 33,5° (c=2, H2O)
rozpuszczalny w wodzie 27g/L (20°C)
Używać Stosowany jako półprodukt farmaceutyczny lub API do syntezy nateglinidu i innych leków

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Kody ryzyka 34 – Powoduje oparzenia
Opis bezpieczeństwa S24/25 – Unikać kontaktu ze skórą i oczami.
S45 – W przypadku awarii lub jeżeli źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza (jeśli to możliwe, pokaż etykietę).
S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy.
S27 – Natychmiast zdjąć całą zanieczyszczoną odzież.
S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
WGK Niemcy 3
RTECS AY7533000
TSCA Tak
Kod HS 29224995
Uwaga dotycząca zagrożeń Drażniący
Toksyczność TDLo orl-hmn: 500 mg/kg/5W-I:GIT JACTDZ 1(3),124,82

 

Wstęp

D-fenyloalanina jest surowcem białkowym o nazwie chemicznej D-fenyloalanina. Powstaje z konfiguracji D fenyloalaniny, naturalnego aminokwasu. D-fenyloalanina ma podobny charakter do fenyloalaniny, ale ma inną aktywność biologiczną.

Może być stosowany jako surowiec w lekach, produktach zdrowotnych i suplementach diety w celu poprawy funkcji centralnego układu nerwowego i regulacji równowagi chemicznej w organizmie. Znajduje także zastosowanie w syntezie związków o działaniu przeciwnowotworowym i przeciwbakteryjnym.

 

Wytwarzanie D-fenyloalaniny można przeprowadzić poprzez syntezę chemiczną lub biotransformację. Metody syntezy chemicznej zazwyczaj wykorzystują reakcje enancjoselektywne w celu otrzymania produktów o konfiguracjach D. Metoda biotransformacji wykorzystuje katalityczne działanie mikroorganizmów lub enzymów w celu przekształcenia naturalnej fenyloalaniny w D-fenyloalaninę.

Jest to związek niestabilny, podatny na degradację pod wpływem ciepła i światła. Nadmierne spożycie może powodować zaburzenia żołądkowo-jelitowe. W procesie stosowania D-fenyloalaniny należy ściśle kontrolować dawkowanie i przestrzegać odpowiednich procedur bezpieczeństwa pracy. W przypadku osób, które są uczulone na D-fenyloalaninę lub mają nieprawidłowy metabolizm fenyloalaniny, należy jej unikać lub stosować pod nadzorem lekarza.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas