| Formuła molekularna | C6H13NO2 |
| Masa molowa | 131,17 |
| Gęstość | 1,2930 (oszacowanie) |
| Temperatura topnienia | >300°C (dosł.) |
| Punkt Bolinga | 225,8 ± 23,0 ° C (przewidywana) |
| Specyficzny obrót (α) | -15,45° (c=4, 6N HCl) |
| Temperatura zapłonu | 90,3°C |
| Rozpuszczalność w wodzie | 24 g/l (25°C) |
| Rozpuszczalność | Kwas wodny (oszczędnie), woda (nieco) |
| Prężność pary | 0,0309 mmHg w temperaturze 25°C |
| Wygląd | Biały kryształ |
| Kolor | Biały |
| BRN | 1721721 |
| pKa | 2,55 ± 0,21 (przewidywany) |
| Stan przechowywania | Przechowywać w ciemnym miejscu, w obojętnej atmosferze, w temperaturze pokojowej |
| Współczynnik załamania światła | -15° (C=4, 6mol/LH |
| MDL | MFCD00063088 |
| Właściwości fizyczne i chemiczne | Biały łuszczący się kryształ lub krystaliczny proszek; Rozpuszczalny w wodzie i kwasie octowym, słabo rozpuszczalny w etanolu, nierozpuszczalny w eterze; pI5,98, podgrzany do 145-147 ℃, aby rozpocząć sublimację, temperatura rozkładu wynosi 293-295 ℃; Gęstość względna 1,293, skręcalność właściwa [α]20D-10,34°(0,5-2,0 mg/ml,H2O), [α]20D-15,6°(0,5-2,0 mg/ml,5 mol/L HCl),LD50 (szczur , dootrzewnowo) 642 mg/kg. |
| Badanie in vitro | W badaniu przesiewowym potencjalnych receptorów neuronalnych D-leucyna nie konkurowała o wiązanie z pokrewnymi ligandami, co potencjalnie sugeruje nowy cel. Nawet w małych dawkach D-leucyna tłumiła trwające napady co najmniej tak samo skutecznie jak diazepam, ale bez działania uspokajającego. Badania te wskazują na możliwość, że D-leucyna może stanowić nową klasę środków przeciwpadaczkowych i że D-leucyna może mieć wcześniej nieznaną funkcję u eukariontów. |
![1 3-bis[3-(dimetyloamino)propylo]mocznik (nr CAS 52338-87-1)](https://cdn.globalso.com/xinchem/13bis3dimethylaminopropylurea.png)
