strona_baner

produkt

D-tert-leucyna (nr CAS 26782-71-8)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C6H13NO2
Masa molowa 131,17
Gęstość 1,038±0,06 g/cm3 (przewidywana)
Temperatura topnienia ≥300°C (lit.)
Punkt Bolinga 217,7 ± 23,0 ° C (przewidywana)
Specyficzny obrót (α) 9,5° (c=2 w H2O)
Temperatura zapłonu 85,5°C
Rozpuszczalność w wodzie Rozpuszczalny w wodzie.
Prężność pary 0,0499 mmHg w temperaturze 25°C
Wygląd Biały krystaliczny proszek
Kolor Biały do ​​prawie białego
BRN 1721825
pKa 2,39 ± 0,12 (przewidywana)
Stan przechowywania Przechowywać w ciemnym miejscu, w obojętnej atmosferze, w temperaturze pokojowej
Współczynnik załamania światła 9° (C=3, H2O)
MDL MFCD00004265

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Symbole zagrożenia Xi – drażniący
Kody ryzyka 36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
Opis bezpieczeństwa S22 – Nie wdychać pyłu.
S24/25 – Unikać kontaktu ze skórą i oczami.
S36 – Nosić odpowiednią odzież ochronną.
S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
WGK Niemcy 3
Kod HS 29224995

 

Wstęp

D-tert-leucyna(D-tert-leucyna) to związek organiczny o wzorze chemicznym C7H15NO2 i masie cząsteczkowej 145,20 g/mol. Jest to cząsteczka chiralna, występują w niej dwa stereoizomery, jednym z nich jest D-tert-leucyna. Charakter D-tert-leucyny jest następujący:

 

1. Wygląd: D-tert-leucyna jest bezbarwnym kryształem lub białym krystalicznym proszkiem.

2. Rozpuszczalność: może być słabo rozpuszczalny w wodzie, słabo rozpuszczalny w etanolu i rozpuszczalnikach eterowych.

3. Temperatura topnienia: Temperatura topnienia D-tert-leucyny wynosi około 141-144°C.

 

D-tert-leucyna stosowana jest głównie w syntezie chiralnej w syntezie organicznej i produkcji farmaceutycznej. Ma ważne zastosowania w enancjoselektywnych reakcjach katalitycznych i badaniach leków. Konkretne zastosowania są następujące:

 

1. Synteza chiralna: D-tert-leucynę można stosować jako katalizatory chiralne lub odczynniki chiralne do syntezy związków chiralnych.

2. Produkcja leków: D-tert-leucyna jest szeroko stosowana w badaniach nad lekami i syntezie leków, do syntezy chiralnych cząsteczek leków.

 

Metoda wytwarzania D-tert-leucyny polega głównie na syntezie chemicznej lub fermentacji. Metoda syntezy chemicznej jest na ogół serią reakcji surowców syntetycznych w celu uzyskania produktu docelowego. Fermentacja polega na wykorzystaniu mikroorganizmów (takich jak Escherichia coli) do metabolizowania określonych substratów w celu wytworzenia D-tert-leucyny.

 

Jeśli chodzi o informacje dotyczące bezpieczeństwa, toksyczność D-tert-leucyny jest niska i ogólnie uważa się, że nie powoduje ona oczywistej szkody dla organizmu ludzkiego. Jednak w trakcie pracy należy zwracać uwagę na środki ochrony osobistej, unikać bezpośredniego kontaktu ze skórą i oczami oraz dbać o dobrą wentylację. Podczas stosowania należy przestrzegać bezpiecznych procedur operacyjnych i podjąć odpowiednie środki ochronne w zależności od użytej ilości i stężenia. W przypadku przypadkowego kontaktu lub połknięcia należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską i zabrać do szpitala odpowiednie informacje dotyczące bezpieczeństwa.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas