3-merkaptopropionian etylu (nr CAS 5466-6-8)

Właściwości chemiczne:

沸点: 75-76°C/10 mmHg(lit.)

密度: 1,059 g/ml w 20°C (lit.)

折射率: n20/D 1,457(lit.)

闪点: 72°C

形态: Płyn

酸度系数(pKa): 9,72 ± 0,10 (przewidywana)

颜色: Przezroczysty, bezbarwny do żółtego, może ściemnieć podczas przechowywania

气味 (zapach): w 0,10% w glikolu propylenowym. zwierzęcy foxy owocowy skunky winogronowy

香型: siarkowy

Wyślij e-mail do nas

Szczegóły produktu

Tagi produktów

3-merkaptopropionian etylu (nr CAS 5466-6-8) Wprowadzenie

Fizyczny:
Wygląd: Zwykle bezbarwna do jasnożółtej przezroczysta ciecz o specjalnym zapachu.
Temperatura wrzenia: Ogólnie przy 190 – 192°C (przy standardowym ciśnieniu atmosferycznym), zakres temperatury wrzenia może się nieznacznie różnić w zależności od warunków doświadczalnych i czystości.
Gęstość: Gęstość względna wynosi około 1,07 (woda = 1), co oznacza, że jest nieco cięższa od wody i podczas przechowywania i użytkowania będzie znajdować się w dolnej warstwie po zmieszaniu z wodą.
Rozpuszczalność: słabo rozpuszczalny w wodzie, ale miesza się z większością rozpuszczalników organicznych, takich jak etanol, eter, aceton itp., co sprawia, że jest szeroko stosowany w reakcjach różnych układów rozpuszczalników w reakcjach syntezy organicznej.
Właściwości chemiczne:
Reaktywność grupy funkcyjnej: Grupa sulfhydrylowa (-SH) w cząsteczce ma silną reaktywność i jest miejscem aktywnym wielu reakcji chemicznych. Może ulegać reakcji kondensacji ze związkami karbonylowymi, takimi jak aldehydy i ketony, tworząc związki tioeterowe; Może również ulegać reakcjom podstawienia węglowodorami halogenowanymi, tworząc nowe wiązania węgiel-siarka, które można wykorzystać do budowy złożonych organicznych struktur molekularnych.
Stabilność: Jest stosunkowo stabilny w temperaturze i ciśnieniu pokojowym, jednak w warunkach światła, wysokiej temperatury lub obecności silnych utleniaczy grupy sulfhydrylowe mogą ulec utlenieniu, co powoduje zmiany właściwości chemicznych związków, dlatego należy je przechowywać i używać w odpowiednich warunkach. Ogólnie zaleca się przechowywanie w chłodnym, wentylowanym i ciemnym pomieszczeniu oraz unikanie kontaktu z silnymi utleniaczami.
Metoda syntezy:
Zwykle wytwarza się go przez estryfikację kwasu 3-merkaptopropionowego etanolem w obecności katalizatora kwasowego, takiego jak stężony kwas siarkowy. Podczas reakcji przede wszystkim grupa karboksylowa i grupa hydroksylowa etanolu ulegają reakcji podstawienia nukleofilowego w warunkach kwasowych, tworząc wiązania estrowe, przy czym jednocześnie wytwarza się woda. Na koniec reakcji produkt należy oczyścić w szeregu etapów obróbki końcowej, takich jak neutralizacja, przemywanie wodą i destylacja, aby uzyskać 3-merkaptopropionian etylu o wysokiej czystości.
Używać:
Pole zapachowe: ma unikalny zapach i jest stosowany jako półprodukt w syntetycznych substancjach zapachowych w przemyśle perfumeryjnym, który może nadać specjalny smak i nakładanie warstw mieszanym aromatom i często jest używany do mieszania smaków, takich jak owoce i mięso, w celu zaspokojenia potrzeb branży spożywczej, kosmetycznej i innych w celu dywersyfikacji zapachów.
Dziedzina farmaceutyczna: może być stosowany jako surowiec lub półprodukt w syntezie leków do konstruowania struktur molekularnych o określonych aktywnościach biologicznych. Na przykład podczas syntezy niektórych leków zawierających siarkę ich grupy sulfhydrylowe można wprowadzić do cząsteczki docelowej w drodze reakcji chemicznych, nadając w ten sposób lekowi określone działania farmakologiczne, takie jak przeciwutleniacz, działanie przeciwdrobnoustrojowe lub regulujące aktywność enzymów.
Rolnictwo: Ma również pewne zastosowanie w syntezie pestycydów, modyfikując jego strukturę molekularną i wprowadzając określone grupy aktywne, dzięki czemu może wykazywać dobry wpływ na zwalczanie szkodników lub patogenów na uprawach, co pomaga poprawić plon i jakość upraw i zapewnić stabilność produkcji rolnej.