strona_baner

produkt

ETYL 4 4 4-TRIFLUORO-2-BUTYNOAN (nr CAS 79424-03-6)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C6H5F3O2
Masa molowa 166.1
Gęstość 1,162 g/ml przy 25°C (lit.)
Punkt Bolinga 96-98°C (dosł.)
Temperatura zapłonu 43°F
Rozpuszczalność w wodzie Rozpuszczalny w wodzie (częściowo).
Rozpuszczalność Chloroform (nieznacznie), metanol (nieznacznie)
Wygląd Płyn
Środek ciężkości 1.162
Kolor Przezroczysty, bezbarwny
BRN 3539414
Stan przechowywania Atmosfera obojętna, 2-8°C
Stabilność Lotny
Współczynnik załamania światła n20/D 1,350(lit.)
Właściwości fizyczne i chemiczne Ciężar właściwy 1,162

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Kody ryzyka R11 – Produkt wysoce łatwopalny
R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
Opis bezpieczeństwa S16 – Trzymać z dala od źródeł zapłonu.
S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy.
Identyfikatory ONZ UN 3272 3/PG 2
WGK Niemcy 3
KODY F MARKI FLUKA 19
Kod HS 29161900
Uwaga dotycząca zagrożeń Drażniący/wysoce łatwopalny
Klasa zagrożenia 3.1
Grupa pakowania II

 

Wstęp

4,4,4-TRIFLUORO-2-BUTYNOAN ETYLU(4,4,4-TRIFLUORO-2-BUTYNOAN ETYLU) jest związkiem organicznym. Poniżej znajduje się opis jego charakteru, zastosowania, przygotowania i informacje dotyczące bezpieczeństwa:

 

Natura:

-Wygląd: Zwykle jest to bezbarwna ciecz lub żółtawa ciecz.

-Rozpuszczalność: Można go rozpuścić w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol, eter i dichlorometan.

-Temperatura topnienia i temperatura wrzenia: jego temperatura topnienia wynosi około -8°C, a temperatura wrzenia około 108-110°C.

 

Używać:

-odczynnik w zaawansowanej syntezie organicznej: 4,4,4-trifluoro-2-butynian etylu może być stosowany jako ważny odczynnik w syntezie organicznej. Może brać udział w różnorodnych reakcjach organicznych, takich jak reakcje acylowania, kondensacji i cyklizacji, wykorzystywanych do syntezy różnych związków organicznych.

-Chemia materiałów: Można go również stosować w niektórych reakcjach w chemii polimerów, takich jak środki sieciujące polimery syntetyczne.

 

Metoda:

4,4,4-TRIFLUORO-2-BUTYNOIAN ETYLU można wytworzyć w następujących etapach:

1. Najpierw butynol (2-butynol) poddaje się reakcji z bezwodnym fluorowodorem, w wyniku czego powstaje fluorek butynylu.

2. Następnie fluorek butynylu poddaje się reakcji z chlorooctanem etylu z wytworzeniem 4,4,4-trifluoro-2-butynianu etylu.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

- 4,4,4-TRIFLUORO-2-butynoesanu etylu należy unikać długotrwałego narażenia na powietrze, ponieważ jest on wrażliwy na wilgoć i wodę.

-Należy unikać otwartego ognia i wysokich temperatur podczas pracy i przechowywania, ponieważ jest łatwopalny.

- Podczas stosowania i obchodzenia się z nim należy podjąć odpowiednie środki ochronne, w tym nosić rękawiczki, maski i okulary ochronne.

-Należy go przechowywać w chłodnym, suchym i dobrze wentylowanym miejscu.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas