9-oksodec-2-enian etylu (nr CAS 57221-88-2)

9-oksodec-2-enian etylu (nr CAS 57221-88-2) Wprowadzenie

Fizyczny:
Wygląd: Zwykle bezbarwna do jasnożółtej ciecz o specyficznym zapachu.
Temperatura wrzenia: Ogólnie około [konkretna wartość punktu wrzenia] °C (przy standardowym ciśnieniu atmosferycznym), jego charakterystyka punktu wrzenia określa warunki temperaturowe w operacjach rozdzielania i oczyszczania, takich jak destylacja, co ma ogromne znaczenie dla oddzielenia związku od mieszaniny reakcyjnej .
Gęstość: Gęstość względna wynosi około [wartość gęstości właściwej] (woda = 1), co pomaga określić jej rozwarstwienie po zmieszaniu z innymi substancjami oraz stan dystrybucji w układzie reakcyjnym podczas przechowywania i stosowania.
Rozpuszczalność: Ma dobrą rozpuszczalność w typowych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol, eter, chloroform itp., i może być mieszalny z tymi rozpuszczalnikami organicznymi, co jest wygodne do udziału w różnych reakcjach jako reagenty lub półprodukty w reakcjach syntezy organicznej, podczas gdy rozpuszczalność w wodzie jest stosunkowo słaba.
Właściwości chemiczne:
Reaktywność grup funkcyjnych: Cząsteczka zawiera grupy estrowe i wiązania alkenowe, dwie ważne grupy funkcyjne, które czynią ją bogatą w reaktywność chemiczną. Grupy estrowe mogą ulegać reakcjom hydrolizy z wytworzeniem odpowiednich alkoholi i kwasów w warunkach kwaśnych lub zasadowych, a reakcja ta jest często stosowana w konwersji grup funkcyjnych i modyfikacji związków w syntezie organicznej. Wiązania olefinowe mogą brać udział w reakcjach addycji, takich jak reakcje uwodornienia wodorem w celu nasycenia wiązań podwójnych; Może także ulegać reakcjom addycji elektrofilowej z halogenami, halogenowodorami itp., w celu wprowadzenia nowych grup funkcyjnych i zbudowania bardziej złożonych organicznych struktur molekularnych do syntezy związków o określonych funkcjach.
Stabilność: Jest stosunkowo stabilny w temperaturze pokojowej i pod ciśnieniem, ale jego struktura molekularna może zmieniać się pod wpływem światła, wysokiej temperatury, silnego utleniacza lub mocnego kwasu i zasad. Na przykład wiązania alkenowe mogą ulegać reakcjom wolnorodnikowym pod wpływem światła lub wysokich temperatur, powodując migrację lub utlenianie wiązań podwójnych; Grupa estrowa przyspiesza reakcję hydrolizy w warunkach silnie kwasowo-zasadowych, co zmienia właściwości chemiczne i reaktywność związku. Dlatego należy zwrócić uwagę, aby uniknąć kontaktu z tymi niekorzystnymi warunkami podczas przechowywania i użytkowania, i ogólnie nadaje się do przechowywania w chłodnym, suchym, ciemnym i oddalonym od silnych utleniaczy oraz kwasów i zasad.