L-piroglutaminian etylu (nr CAS 7149-65-7)

Formuła molekularna	C7H11NO3
Masa molowa	157,17
Gęstość	1,2483 (przybliżone oszacowanie)
Temperatura topnienia	54-56°C
Punkt Bolinga	176°C12mm Hg(lit.)
Specyficzny obrót (α)	-3,5° (c=5, woda)
Temperatura zapłonu	> 230°F
Wygląd	Ciało stałe o niskiej temperaturze topnienia
Kolor	Biały do kremowego
BRN	82621
pKa	14,78 ± 0,40 (przewidywana)
Stan przechowywania	Przechowywać w ciemnym miejscu, szczelnie zamknięte w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej
Współczynnik załamania światła	1,4310 (oszacowanie)
MDL	MFCD00064497

Szczegóły produktu

Symbole zagrożenia	Xi – drażniący
Kody ryzyka	36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
Opis bezpieczeństwa	S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. S36 – Nosić odpowiednią odzież ochronną. S37/39 – Nosić odpowiednie rękawice i ochronę oczu/twarzy
WGK Niemcy	3
KODY F MARKI FLUKA	3-10
Kod HS	29339900

Wstęp	L-piroglutaminian etylu to niskotopliwa substancja stała o barwie białej do kremowej, która jest nienaturalną pochodną aminokwasu, nienaturalną. Aminokwasy były stosowane w komórkach bakterii, drożdży i ssaków do modyfikacji białek, co znalazło zastosowanie w badaniach podstawowych i lekach rozwój, inżynieria biologiczna i inne dziedziny, jest szeroko stosowany do wykrywania zmian strukturalnych białek, łączenia leków, bioczujników i tak dalej.
Używać	L-piroglutaminian etylu można stosować jako cząsteczki farmaceutycznie aktywne i półprodukty w syntezie organicznej, na przykład syntetyczne cząsteczki biologicznie aktywne, takie jak inhibitory integrazy HIV. W konwersji syntetycznej atom azotu w grupie amidowej można sprzęgać z jodobenzenem, a wodór na atomie azotu można przekształcić w atom chloru. Ponadto grupę estrową można przekształcić w produkt amidowy w reakcji wymiany uretanu.
metoda syntetyczna	dodać Kwas L-piroglutaminowy (5,00 g), monohydrat kwasu P-toluenosulfonowego (369 mg, 1,94 mmol) i etanol (100 mL) mieszano przez noc w temperaturze pokojowej, pozostałość rozpuszczono w 500 EtOAc, roztwór mieszano z węglanem potasu i (po filtracji) warstwę organiczną wysuszono nad MgSO4 i fazę organiczną zatężono pod próżnią, w wyniku czego otrzymano L-piroglutaminian etylu. Rysunek 1. Synteza L-piroglutaminianu etylu