strona_baner

produkt

Mleczan etylu (nr CAS 97-64-3)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C5H10O3
Masa molowa 118.13
Gęstość 1,031 g/ml w 25°C (lit.)
Temperatura topnienia -26°C
Punkt Bolinga 154°C (lit.)
Specyficzny obrót (α) D14 -10°
Temperatura zapłonu 54,6±6,4°C
Numer JECFA 931
Rozpuszczalność w wodzie 100 g/l przy 20 ℃
Rozpuszczalność Miesza się z wodą (z częściowym rozkładem), etanolem (95%), eterem, chloroformem, ketonami, estrami i węglowodorami.
Prężność pary 81hPa przy 20℃
Wygląd klarowny płyn
Kolor Bezbarwny
Zapach Łagodna charakterystyka.
Merck 14,3817
pKa 13,21 ± 0,20 (przewidywany)
Stabilność Stabilny. Palny. Niekompatybilny z silnymi utleniaczami.
Współczynnik załamania światła 1.4124
Właściwości fizyczne i chemiczne Bezbarwna, przezroczysta ciecz o silnym zapachu wina.
Używać Stosowany jako rozpuszczalnik nitrocelulozy i octanu celulozy, stosowany także w przemyśle perfumeryjnym

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Symbole zagrożenia Xi – drażniący
Kody ryzyka R10 – Produkt łatwopalny
R37 – Działa drażniąco na drogi oddechowe
R41 – Ryzyko poważnego uszkodzenia oczu
Opis bezpieczeństwa S24 – Unikać kontaktu ze skórą.
S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S39 – Nosić ochronę oczu/twarzy.
Identyfikatory ONZ 1192
WGK Niemcy 1
RTECS OD5075000
Kod HS 29181100
Klasa zagrożenia 3.2
Grupa pakowania III

 

Wstęp

Ester etylowy kwasu mlekowego jest związkiem organicznym.

 

Mleczan etylu jest bezbarwną cieczą o alkoholowo-owocowym smaku w temperaturze pokojowej. Jest rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak alkohole, etery i aldehydy, i może reagować z wodą, tworząc kwas mlekowy.

 

Mleczan etylu ma różnorodne zastosowania. W przemyśle przyprawowym często wykorzystuje się go jako składnik do sporządzania aromatów owocowych. Po drugie, w syntezie organicznej mleczan etylu można stosować jako rozpuszczalnik, katalizator i produkt pośredni.

 

Istnieją dwie główne metody wytwarzania mleczanu etylu. Jednym z nich jest reakcja kwasu mlekowego z etanolem i poddanie się reakcji estryfikacji w celu wytworzenia mleczanu etylu. Drugim jest reakcja kwasu mlekowego z bezwodnikiem octowym w celu otrzymania mleczanu etylu. Obie metody wymagają obecności katalizatora, takiego jak kwas siarkowy lub bezwodnik siarczanowy.

 

Mleczan etylu jest związkiem o niskiej toksyczności, należy jednak zachować pewne środki ostrożności. Narażenie na mleczan etylu może powodować podrażnienie oczu i skóry, dlatego podczas jego stosowania należy nosić odpowiedni sprzęt ochronny. Unikaj narażenia na otwarty ogień i wysokie temperatury, aby zapobiec spalaniu lub eksplozji. Podczas stosowania lub przechowywania mleczanu etylu należy zachować ostrożność, aby trzymać go z dala od substancji łatwopalnych i utleniaczy. W przypadku połknięcia lub wdychania mleczanu etylu należy natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas