Bromek (etylo)trifenylofosfoniowy (nr CAS 1530-32-1)
Ryzyko i bezpieczeństwo
| Kody ryzyka | R22 – Działa szkodliwie po połknięciu R51/53 – Działa toksycznie na organizmy wodne, może powodować długo utrzymujące się niekorzystne zmiany w środowisku wodnym. R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę. R21/22 – Działa szkodliwie w kontakcie ze skórą i po połknięciu. |
| Opis bezpieczeństwa | S61 – Unikać uwolnień do środowiska. Patrz specjalne instrukcje/karty charakterystyki. S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy. S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. S36 – Nosić odpowiednią odzież ochronną. |
| Identyfikatory ONZ | UN 3077 9/PG 3 |
| WGK Niemcy | 2 |
| TSCA | Tak |
| Kod HS | 29310095 |
| Klasa zagrożenia | 6.1 |
| Grupa pakowania | III |
Informacje referencyjne
| LogP | -0,69–0,446 przy 35 ℃ |
| Informacje chemiczne EPA | Informacje dostarczone przez: ofmpub.epa.gov (link zewnętrzny) |
| Używać | Jako odczynnik Wittiga stosuje się bromek etylotrifenylofosfiny. Bromek etylotrifenylofosfiny i inne sole fosfinowe mają działanie przeciwwirusowe. do syntezy organicznej |
| warunki konserwacji | warunki konserwacji bromku etylotrifenylofosfiny: unikanie wilgoci, światła i wysokiej temperatury. |
Wstęp
Bromek etylotrifenylofosfiny, znany również jako Ph₃PCH₂CH₂CH₃, jest związkiem fosforoorganicznym. Poniżej znajduje się wprowadzenie do właściwości, zastosowań, metod wytwarzania i informacji dotyczących bezpieczeństwa bromku etylotrifenylofosfiny:
Jakość:
Bromek etylotrifenylofosfiny jest bezbarwnym do jasnożółtego kryształem lub cieczą o silnym aromacie benzenu. Jest rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etery i węglowodory, w temperaturze pokojowej. Ma mniejszą rozpuszczalność niż woda.
Używać:
Bromek etylotrifenylofosfiny ma szerokie zastosowanie w syntezie organicznej. Działa jako odczynnik fosforowy do nukleofilowego podstawienia atomów halogenu i reakcji addycji nukleofilowej związków karbonylowych. Można go również stosować jako ligand w chemii metaloorganicznej i reakcjach katalizowanych metalami przejściowymi.
Metoda:
Bromek etylotrifenylofosfiny można wytworzyć w następujących reakcjach:
Ph₃P + BrCH₂CH₂CH₃ → Ph₃PCH₂CH₂CH₃ + HBr
Informacje dotyczące bezpieczeństwa:
Bromek etylotrifenylofosfiny ma niższą toksyczność, ale nadal należy go stosować ostrożnie. Narażenie na bromek etylotrifenylofosfiny może powodować podrażnienie i uszkodzenie oczu. Podczas stosowania należy zachować odpowiednie środki ostrożności, takie jak noszenie rękawic i okularów ochronnych oraz zapewnić dobrą wentylację. Podczas zabiegu należy unikać wdychania jego oparów oraz kontaktu ze skórą i oczami.
