strona_baner

produkt

FMOC-Arg(Pbf)-OH (nr CAS 154445-77-9)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C34H40N4O7S
Masa molowa 648,77
Gęstość 1,37±0,1 g/cm3 (przewidywana)
Temperatura topnienia 132°C
Specyficzny obrót (α) -5,5° (c=1, DKZ)
Rozpuszczalność DMF (oszczędnie), DMSO (nieznacznie), Metanol (nieznacznie)
Wygląd Solidny
Kolor Biały do ​​prawie białego
BRN 8302671
pKa 3,83 ± 0,21 (przewidywany)
Stan przechowywania Przechowywać w temperaturze od -15°C do -25°C.
Współczynnik załamania światła 1,648

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Ryzyko i bezpieczeństwo

Symbole zagrożenia Xi – drażniący
Kody ryzyka 36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
Opis bezpieczeństwa S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S36 – Nosić odpowiednią odzież ochronną.
WGK Niemcy 1
Kod HS 2935 90 90
Klasa zagrożenia DRAŻNIĄCY

 

Wstęp
Grupa zabezpieczająca FMOC jest powszechnie stosowaną grupą zabezpieczającą aminokwas, która chroni aminową grupę funkcyjną argininy. Poniżej znajduje się wprowadzenie do niektórych właściwości, zastosowań, metod przygotowania i informacji dotyczących bezpieczeństwa Fmoc-Protective Radical:

Jakość:
Grupa zabezpieczająca FMOC jest usuwalną grupą zabezpieczającą, która chroni grupy aminoaminowe. Może reagować z grupą aminową w argininie poprzez reakcję estryfikacji, tworząc ester Fmoc-argininy, aby osiągnąć cel ochrony grupy aminowej. Na cząsteczce grupy zabezpieczającej Fmoc znajdują się grupy aromatyczne, które silnie absorbują światło UV, co pozwala na usunięcie grupy zabezpieczającej Fmoc na drodze naświetlania promieniowaniem UV lub metodami chemicznymi.

Używać:
Grupy zabezpieczające FMOC są szeroko stosowane w syntezie peptydów i syntezie w fazie stałej. Może skutecznie chronić grupę aminową argininy, aby zapobiec jej reakcjom ubocznym podczas syntezy. W syntezie peptydów grupę zabezpieczającą Fmoc można usunąć w warunkach alkalicznych, umożliwiając kontynuację syntezy polipeptydów.

Metoda:
Grupę zabezpieczającą Fmoc można wytworzyć w reakcji Fmoc-Cl i argininy. Fmoc-Cl jest silnie kwaśnym odczynnikiem, który reaguje z grupą aminową w argininie, tworząc ester Fmoc-argininy. Reakcję zwykle prowadzi się w etanolu w temperaturze pokojowej do temperatury łaźni lodowej.

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:
FMOC-Protective Rodicals są bezpieczne w normalnych warunkach laboratoryjnych, ale należy zwrócić uwagę na następujące kwestie:
- FMOC-CL jest środkiem drażniącym i toksycznym, należy zachować ostrożność, aby uniknąć kontaktu ze skórą, wdychania lub połknięcia. Pracuj w dobrze wentylowanym pomieszczeniu i noś odpowiedni sprzęt ochrony osobistej.
- FMOC-Protective Base ma właściwość silnego pochłaniania promieni ultrafioletowych, dlatego należy zachować ostrożność, aby podczas stosowania nie dopuścić do bezpośredniego kontaktu ze skórą i oczami oraz trzymać z dala od silnych źródeł światła.
- Podczas usuwania grup ochronnych Fmoc często stosuje się silne kwasy zabezpieczające przed hydrolizą, takie jak kwas pentafluorofenylokarboksylowy (TFA), dlatego należy mieć świadomość, że opary TFA mogą powodować uszkodzenia, dlatego konieczne jest działanie w dobrze wentylowany obszar.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas