Fmoc-D-3-cykloheksyloalanina (nr CAS 144701-25-7)
Ryzyko i bezpieczeństwo
| Opis bezpieczeństwa | S22 – Nie wdychać pyłu. S24/25 – Unikać kontaktu ze skórą i oczami. |
| WGK Niemcy | 3 |
| KODY F MARKI FLUKA | 10 |
| Kod HS | 2924 29 70 |
| Klasa zagrożenia | DRAŻNIĄCY |
Wstęp
Fmoc-D-3-cykloheksyloalanina (nr CAS 144701-25-7), często określana po prostu jako FMOC-D-aminokwas, jest związkiem organicznym. Otrzymuje się go przez dodanie grupy metoksykarbonylowej do grupy aminowej fmoc-3-cykloheksylo-D-alaniny.
Jeśli chodzi o właściwości FMOC-D-aminokwasu, jest to roztwór stały lub śladowy, który można rozpuścić w niektórych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak sulfotlenek dimetylu (DMSO) i metanol (MeOH). Posiada silne właściwości absorpcji promieni UV, wykazując maksymalną absorpcję w zakresie 240-245 nm.
FMOC-D-aminokwas ma szerokie zastosowanie w badaniach biochemicznych. Jednym z najczęstszych zastosowań jest grupa ochronna dla peptydów i polipeptydów syntetazy w fazie stałej, chroniąca grupy hydroksylowe lub aminowe podczas syntezy. Ponadto można go również stosować do syntezy biologicznie aktywnych związków steroidowych oraz otrzymywania peptydów lub białek o określonych sekwencjach.
Powszechną metodą wytwarzania FMOC-D-aminokwasu jest dodanie odczynnika chlorującego FMOC do grupy aminowej fmoc-3-cykloheksylo-D-alaniny i prowadzenie reakcji w odpowiednim rozpuszczalniku i odpowiednich warunkach reakcji. Następnie pożądany produkt można otrzymać na drodze odpowiednich etapów oczyszczania, takich jak ekstrakcja rozpuszczalnikiem i chromatografia kolumnowa.
Jeśli chodzi o informacje dotyczące bezpieczeństwa, FMOC-D-aminokwasy są stosunkowo bezpieczne w ogólnych warunkach pracy. Jednakże w dalszym ciągu konieczne jest podjęcie odpowiednich środków bezpieczeństwa w laboratorium, takich jak noszenie odpowiednich środków ochrony osobistej i działanie w dobrze wentylowanym środowisku laboratoryjnym. Ponadto, zgodnie ze specyficznymi warunkami każdego laboratorium, podczas stosowania i obchodzenia się z produktem należy przestrzegać odpowiednich procedur bezpieczeństwa i środków ostrożności.
Jeśli chodzi o właściwości FMOC-D-aminokwasu, jest to roztwór stały lub śladowy, który można rozpuścić w niektórych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak sulfotlenek dimetylu (DMSO) i metanol (MeOH). Posiada silne właściwości absorpcji promieni UV, wykazując maksymalną absorpcję w zakresie 240-245 nm.
FMOC-D-aminokwas ma szerokie zastosowanie w badaniach biochemicznych. Jednym z najczęstszych zastosowań jest grupa ochronna dla peptydów i polipeptydów syntetazy w fazie stałej, chroniąca grupy hydroksylowe lub aminowe podczas syntezy. Ponadto można go również stosować do syntezy biologicznie aktywnych związków steroidowych oraz otrzymywania peptydów lub białek o określonych sekwencjach.
Powszechną metodą wytwarzania FMOC-D-aminokwasu jest dodanie odczynnika chlorującego FMOC do grupy aminowej fmoc-3-cykloheksylo-D-alaniny i prowadzenie reakcji w odpowiednim rozpuszczalniku i odpowiednich warunkach reakcji. Następnie pożądany produkt można otrzymać na drodze odpowiednich etapów oczyszczania, takich jak ekstrakcja rozpuszczalnikiem i chromatografia kolumnowa.
Jeśli chodzi o informacje dotyczące bezpieczeństwa, FMOC-D-aminokwasy są stosunkowo bezpieczne w ogólnych warunkach pracy. Jednakże w dalszym ciągu konieczne jest podjęcie odpowiednich środków bezpieczeństwa w laboratorium, takich jak noszenie odpowiednich środków ochrony osobistej i działanie w dobrze wentylowanym środowisku laboratoryjnym. Ponadto, zgodnie ze specyficznymi warunkami każdego laboratorium, podczas stosowania i obchodzenia się z produktem należy przestrzegać odpowiednich procedur bezpieczeństwa i środków ostrożności.
Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas
